Kişi xromosom. təsir və nə üçün məsuliyyət daşıyır Y-xromosom?

genetik araşdırma mövzusu - irsiyyət və variasiya hadisələri. American Scientist T-X. Morgan hər növ somatik və bakterioloji kimi xromosomların bu cür ehtiva müəyyən karyotypes xarakterizə etmək olar ki, sübut, irsiyyət xromosom nəzəriyyəsini yaratmışdır. Son ayrı cüt kişi və qadınlar fərqli təmsil edib. Bu yazıda, biz struktur kişi və qadın xromosom nə yoxlamaq və onlar öz aralarında necə fərqlənir.

bir karyotype nədir?

Hər bir hüceyrə olan əsas xromosomların müəyyən ilə xarakterizə olunur. Bu karyotype adlanır. 48 xərçəng - - 112. Onların strukturu, ölçüsü, müxtəlif taksonomik cinsə mənsub şəxslərin müxtəlif forma müxtəlif növ irsiyyət struktur bölmələrinin iştirakı məsələn, şimpanze 46 xromosom insan karyotype ciddi xarakterikdir. bədən hüceyrə xromosomların sayı diploid adlanır. Bu somatik orqanlarının və toxumalarının üçün səciyyəvidir. mutasiyalar nəticəsində (xromosomların 47, 48 Klinefelter sindromu sayı xəstələrdə məsələn) dəyişikliklər karyotype varsa, bu şəxslər məhsuldarlıq azalır və əksər hallarda nəticəsiz olub. Digər irsi xəstəlik cinsi xromosomlar ilə bağlı - Turner sindromu-Shereshevscky. Bu karyotype 46, 45 xromosom deyil qadınların baş verir. Bu cinsi neçə indiki iki X xromosom, lakin yalnız bir deyil deməkdir. Phenotypically gonads inkişaf etməməsi özünü zəif orta cinsi xüsusiyyətləri və sonsuzluq müəyyən edilmişdir.

Somatik və cinsi xromosomların

Onlar şəklində və onların daxilində genlərin bir sıra həm fərqlənir. İnsan kişi xromosom və memeli həm ibtidai və orta kişi cinsi xüsusiyyətləri inkişafını təmin heterogametic sex cüt XY daxildir. kişilərdə cinsi quşlar cüt homogametic adlı iki eyni ZZ kişi xromosom ibarətdir. orqanizmin cinsi müəyyən xromosomların fərqli olaraq, irsi strukturu karyotype kişi və qadın, həm də eynidir. Onlar adlı autosomes var. 22 cüt insan karyotype edir. - autosomes + XX 22 cüt 22 autosomes + XY cüt və qadınlar: Kişi və qadın cinsi xromosom buna görə də insan karyotype ümumi formulu kimi təmsil oluna bilər, bir cüt 23 təşkil edir.

meiosis

testisler və yumurtalıqların: - bakterioloji hüceyrələri formalaşması gametes, zygote izdiham formalaşır gonads baş verir. xromosomların haploid dəsti olan gametes formalaşması nəticəsində, mobil bölünməsi prosesi - Bu toxumaların meiosis etdi. Oogenesis yumurtalıq OOSİT püxtəlik yalnız bir növ gətirib çıxarır: X + 22 autosomes və spermatogenez Gomet püxtəlik insanlar körpənin cinsi sperma və yumurta nuclei Fusion zamanı müəyyən asılıdır 22 autosomes iki növ və X + 22 autosomes + Y. təmin sperma karyotype edir.

Xromosom və cinsi müəyyən edilməsi mexanizmi

Biz artıq insanlarda cinsi müəyyən var olan nöqtə hesab - gübrələmə hazırda və bu sperma xromosomların asılıdır. digər heyvanların cins xromosomların sayı fərqlənir. Məsələn, dəniz qurdlar, həşərat, diploid kişilərdə çəyirtkə, cinsi bir cüt yalnız bir xromosom var qadınlar isə - həm. Belə ki, xromosomların dəniz qurd haploid set kişi atsirokantusa düsturlar ilə ifadə edilə bilər: 0 + 5 xromosom və ya xromosom 5 + x, və qadınlar yumurta var, xromosomların yalnız bir set 5 + x.

cinsi dimorphism nə təsir?

Xromosom əlavə cinsi müəyyən digər yolları var. Bəzi onurğasız - rotifers, polixetlər - gübrələmə, kişi və qadın xromosomların bir homoloji cüt təşkil edən - cinsi gametes birləşməsi əvvəl müəyyən edilir. Qadınlar dəniz çoxqıllı - oogenesis ərzində dinofilyusa yumurta iki növ yaratmaq. ilk - kiçik, yoxsul yumurta sarısı - kişilər inkişaf var. Others - qida böyük təchizatı ilə böyük - qadın inkişafı üçün istifadə olunur. diploid və Haploid: bal arıları ildə - - həşərat bir sıra Hymenoptera qadın yumurta iki növ istehsal edir. unfertilized yumurta kişilər daxil inkişaf - drones və mayalanmış - qadın işçi arılar var.

Hormonlar və gender formalaşmasına onların təsiri

İnsanlarda, kişi vəziləri - testisler - sex testosteron sıra hormonlar istehsal edir. Onlar inkişaf həm təsir əsas cinsi xüsusiyyətləri (daxili və xarici cinsiyyət orqanlarının anatomik quruluşu), xüsusilə fiziologiya. skelet quruluşu, xüsusilə rəqəmlər, bədən bədən saç, səs - testosteron təsiri altında orta cinsi xüsusiyyətləri formalaşır qırtlaq strukturu. qadının cəsədi ovaries yalnız reproduktiv hüceyrələri istehsal, həm də hormonlar vəzi ifraz qarışdırılır. belə estradiol, progesteron, estrogen kimi cinsi hormonlar, xarici və daxili cinsiyyət qadın tipli bədən saç paylanması inkişafına töhfə, menstrual tsikli və hamiləlik axını tənzimləyir. Bəzi onurğalı, balıq, annelids və suda-quruda yaşayanlar bioloji gonads tərəfindən istehsal fəal maddələr, güclü ibtidai və orta cinsi xüsusiyyətləri inkişafına təsir və bu halda xromosomların növləri gender formalaşmasına qədər təsir etmir. Məsələn, dəniz çoxqıllı sürfələri - Bonelli - qadın hormonları təsiri altında (ölçüsü 1-3 mm) inkişaf dwarf kişi düşür. Onlar 1 metr qədər bir bədən uzunluğu qadınların genital yolları yaşayır. Balıq təmizləmə neçə qadın kişi harems ehtiva edir. Qadınlar, yumurtalıqların istisna olmaqla, testisler yaranma var. Kimi tezliklə kişi ölür kimi, qadınların hərəm biri (bədəni fəal cinsi hormonlar istehsal kişi gonads inkişaf başlayır) onun funksiyası ötürməsi edir.

sex tənzimlənməsi

In insan genetika, iki qaydaları ilə həyata keçirilir: birinci testosteron və MIS hormon ifraz olan elementar gonads əlaqələr müəyyən edir. ikinci qayda Y-xromosom oynadığı həlledici rol göstərir. Kişi cinsi və bütün müvafiq anatomik və fizioloji simptomlar Y-xromosom yerləşən genlərin təsiri altında inkişaf edir. Qarşılıqlı və insan genetika qaydaları, həm də asılılıq artım prinsipi adlanır: bisexual var rüşeym, (bu qadın vəzilərinin rudiments var - Müllerian kanal və kişi gonads - Wolffian kanal) erkən gonad fərqləndirmə karyotype Y xromosom olması və ya olmaması asılıdır.

Y-xromosom Genetik məlumat

Araşdırmalar genetik, xüsusilə T-X. Morgan, bu insanlar və məməlilər, X və Y xromosom gen quruluşu eyni deyil ki, aşkar edilmişdir. insanlarda Kişi xromosom X xromosom mövcud bir alleller var. Lakin, onların gen hovuzunda SRY gen kişi cinsi formalaşması aparıcı spermatogenezi nəzarət təmsil edib. Suayra sindromu - rüşeym bu gen irsi pozuqluqları bir genetik xəstəliyin inkişafına səbəb olur. Nəticədə, belə bir embrion inkişaf qadın XY karyotype cinsi cüt və ya gen Locus olan Y-xromosom yalnız bir hissəsini var. Bu gonads inkişafını aktivləşdirir. Xəstələr qadınlar orta cinsi xüsusiyyətləri fərqli deyil və onlar qeyri-münbit var.

Y-xromosom və genetik xəstəliklər

Yuxarıda qeyd edildiyi kimi, ölçüsü (kiçik) və forması (a çəngəl növü) kimi X-xromosom fərqli kişi xromosom. Həmçinin onun və gen xüsusi set üçün. Məsələn, xromosom genlərin bir mutasiya earlobe haqqında qaba saç paketin phenotypically təcəlli görünüşü var. Bu xüsusiyyət yalnız kişilər üçün xarakterikdir. Bu səbəb irsi xəstəlik tanınır xromosom mutasiya Klinefelter sindromu kimi. XXY ya HHUU: Xəstə adam karyotype əlavə qadın və ya kişi xromosom var. əsas diaqnostik xüsusiyyət süd vəziləri, osteoporoz, sonsuzluğun patoloji inkişaf edir. xəstəlik olduqca ümumi: hər 500 yeni doğulmuş oğlan 1 xəstə.

ümumiləşdirmək üçün, biz insanlarda digər məməlilər kimi, orqanizmin cinsi səbəbiylə zygote X və Y cinsi xromosom müəyyən bir birləşməsi, gübrələmə hazırda müəyyən edilir ki, qeyd.