Formalaşma, Orta təhsil və məktəblər
Alkenlər ümumi formula. Properties və Alkenes xarakteristikası
Ən sadə üzvi birləşmələr doymuş və doymamış karbohidrogenlərin daxildir. Bu Class Alkan, bir maddələr daxildir Alkynes, Alkenlər.
formulu müəyyən bir ardıcıllıqla və miqdarda hidrogen və karbon atomları daxildir. Onlar tez-tez təbiət rast gəlinir.
Alkenlər müəyyən edilməsi
Digər onların adı - və ya karbohidrogenlərin olefinlərin etilen. etilen xlorid - Bu, yağlı maye açılması 18-ci əsrdə aktiv birləşmələrin sinif adlanır.
Alkenlər karbon və hidrogen elementlərdən ibarətdir maddələr var. Onlar acyclic karbohidrogenlərin məxsusdur. Bu molekulların bir-birinə iki karbon atomu birləşdirən yalnız ikiqat (doymamış) bond mövcuddur.
formula Alkenes
birləşmələrin Hər bir sinif bir kimyəvi təyin var. rəmzləri dövri sisteminin elementləri hər maddə əlaqədar tərkibi və strukturu göstərilir.
kimi denoted Alkenlər ümumi formula belə: bu deşifr hər karbon atomu iki hidrogen atomu var ki, görmək olar, əgər sayı n və ya daha çox 2 bərabərdir C n H 2n.
Aşağıdakı strukturları təmsil homoloji sıra molekulyar formula Alkenes: C 2 H 4, C 3 H 6, C 4 H 8, C 5 H 10, C 6 H 12, C 7 H 14, C 8 H 16, C 9 H 18 C 10 H 20. Hər ardıcıl karbohidrogen 2 və daha hidrogen bir daha karbon ehtiva görülə bilər.
qrafik yeri simvolu və Alkenes struktur formula göstərir molekul, atomların arasındakı kimyəvi birləşmələrin sifarişi var. karbon və hidrogen göstərilən valence köməyi ilə.
Alkenes struktur formula, bütün kimyəvi elementlər və əlaqələri göstərilən geniş şəklində göstərilə bilər. Daha qısa ifadə valence vasitəsilə olefinlərin karbon mürəkkəb və hidrogen göstərilmir.
Formula skelet təyin sadə strukturu. Broken line karbon atomları onun zirvələri və bitir, və hidrogen point links ilə təqdim olunur molekul əsasını təşkil edir.
olefinlərin adını yaratmaq üçün necə
Alkan olan Alkenlər sistemli nomenklaturası, formula və adları əsasında doymuş karbohidrogenlərin ilə bağlı quruluşu təşkil edir. son şəkilçi adına Bunu etmək üçün -ilen ya -EN ilə əvəz An. Misal pentan olan butan-butilen və penten formalaşdırılmasıdır.
adı sonunda ərəb rəqəmləri göstərilən karbon atomları ikiqat əlaqədar mövqeyi nisbətən göstərir.
Alkenlər adları ürək ikiqat bond mövcud olan ən uzun zəncir ilə karbohidrogen təyin edir. adətən doymamış mürəkkəb, karbon atomları ən yaxın son seçilmiş zəncir sayı başlanğıc zamanı.
Alkenlər struktur formula radikallar adını və nömrəsini göstərməklə, onlara karbon zəncirinin rəqəm müvafiq yer vermək filial varsa. karbohidrogen adı izlədi. nömrələri adətən bir tire qoymaq sonra.
Orada doymamış radikal offshoots. Onların adları mənasız və ya sistematik nomenklaturasının qaydaları ilə formalaşır ola bilər.
Məsələn, MTŞ = CH ethenyl ya vinil edilir.
izomerləri
Molekulyar formula Alkenes Isomerism göstərə bilər. Lakin maddələrin bu sinfi üçün, etilen istisna olmaqla xas məkan variasiya əmələ gətirir.
Izomerlərinin ethylenic karbohidrogenlərin doymamış rabitə mövqeyi interclass və ya məkan ki, karbon skelet ola bilər.
Alkenlər ümumi formula zəncirində karbon və hidrogen atomlarının məbləği müəyyən, lakin orada ikiqat bond iştirakı və yerini göstərmək deyil. Misal bir cross-class Isomer C 3 H 6 (propilen) kimi cyclopropane edir. Digər Isomerism növləri, C 4 H 8 və ya buten göstərilir.
Müxtəlif doymamış rabitə status buten-1 və ya buten-2, birinci halda, ikiqat keçid ilk karbon atomunun yaxın baş verir, və ikinci - zəncir ortasında. karbon skelet izomerlərinin misal methylpropene (CH 3 -C (CH 3) = CH 2) və izobutilen ((CH3) 2C = CH 2) hesab edilə bilər.
Spatial variasiya xas buten-2 və cis-trans mövqe. Birinci halda yan qrupları eyni tərəfində yuxarıda ikinci izomer əvəzləyicilər ikiqat bond əsas karbon zənciri aşağıda yerləşir.
olefinlərin Xüsusiyyətlər
Alkenlər ümumi formula Bu sinif bütün üzvlərinin fiziki vəziyyəti müəyyən edir. Başlayan və etilen butilen (C 4 C 2) ilə bitən, maddələr bir qaz şəklində mövcuddur. Belə ki, rəngsiz eten şirintəhər iy, su aşağı çözünürlük, hava daha az molekulyar çəkisi var.
maye şəklində, C 17 C 5 karbohidrogenlərin homoloji dövrü təqdim etdi. alken 18 karbon atomları, möhkəm formada fiziki dövlətin keçid əsas zəncirində olan başlayaraq.
Bütün olefinlərin belə benzol və ya benzin kimi zəif sulu mediada solubility, lakin həlledici üzvi təbiətdə yaxşı tutur. Onların molekulyar çəki su daha azdır. bu birləşmələrin ərimə və qaynama bal temperatur xüsusiyyətləri artmasına karbon zəncir potensial artır.
xassələri olefinlərin
Structural formula Alkenes ikiqat skelet istiqrazın və π- birləşdirən iki karbon atomları σ- iştirakı göstərir. molekulunun Bu quruluş kimyəvi xassələri müəyyən edir. Communication-π mümkün atomların bir cüt qoşulması nəticəsində əldə iki yeni istiqrazlar-σ, formalaşması ilə məhv edir, çox güclü deyil hesab olunur. doymamış karbohidrogenlərin elektron donorlar var. Onlar elektrofil növü əlaqədar proseslərində iştirak edir.
Alkenlər mühüm kimyəvi əmlak birləşmələrin belə digalogenoproizvodnym maddələrin buraxılması ilə bir halogenləşdirmə prosesdir. Halogen atomları ikiqat karbonlar ilə mürəkkəb əlavə edilə bilər. Misal 1,2-dibromopropane yaratmaq üçün propilen bromination edir:
H 2 C = CH-CH 3 + Br 2 BrCH 2 -CHBr-CH 3 →.
Bu zərərsizləşdirilməsi proses rəng bromlu su Alkenlər ikiqat bond iştirakı keyfiyyətli sübut sayılır.
Belə platin, palladium və ya nikel kimi katalizator metallar təsiri altında hidrogen molekulları əlavə hidrogenləşmə aid olifinov əhəmiyyətli reaksiyalar. Bu doymuş bağı ilə karbohidrogenlərin ilə nəticələnir. Formula Alkanlı, Alkenes buten hidrogenləşmə aşağıda verilmişdir:
CH 3 -CH 2 -CH = CH 2 + H 2 → CH 3 Ni -CH 2 -CH 2 -CH 3.
halide molekulları adlı olefinlərin qoşulma prosesi
qayda açıq Markovnikovun keçən gidrogalogenirovaniem. Misal 2-bromopropane yaratmaq üçün propilen hydrobromination edir. Bu ən hidrogenləşdirilmiş hesab olunur hidrogen karbon ikiqat bond ilə bağlıdır:
CH 3 -CH = CH 2 + HBR → CH 3 -BrCH-CH 3.
turşuları ilə Alkenes su əlavə reaksiya nəmləndirici kimi tanınır. Nəticədə bir molekul deyil spirt 2-propanol :
CH 3 -HC = CH 2 + H 2 O → CH 3 -OHCH-CH 3.
alken məruz zaman sulfat turşusu sulfonation proses baş verir:
CH 3 -HC = CH 2 + HO-OSO-OH → CH 3 -CH 3 CH-OSO 2 OH.
reaksiya turşusu mürəkkəb efirləri, məsələn, izopropilsernoy turşusu formalaşması ilə gəlir.
su və karbon yaratmaq üçün oksigen fəaliyyət altında yanma zamanı oksidləşmə həssas Alkenes:
2ch 3 -HC = CH 2 +9 o 2 6CO 2 + 6H 2 O. →
həll olefinic birləşmələrin reaksiya və bir seyreltik kalium permanqanat bir quruluş qlikolların ya dihydric spirtlərin səbəb verir. Bu reaksiya da etilen qlikol və ağartma həll yaratmaq üçün oxidising olunur:
3H 2 C = CH 2 3OHCH-Choh + 2MnO → 2 + 2KOH + 4H 2 O + 2KMnO 4.
Alken molekul pulsuz radikal və ya kation-anionic mexanizmi ilə polimerləşmə cəlb edilə bilər. Birinci halda, polietilen növü polimer əldə peroksid təsiri altında.
ikinci mexanizm görə kation katalizator turşusu və anionic agentləri ayrılması stereoselective ilə organometalik polimer olunur.
Alkanlı nədir
Onlar parafin deyilən və ya acyclic karbohidrogenlərin məhdudlaşdırmaq olunur. Onlar doymuş yalnız bir istiqrazlar olan xətti və ya budaqlı strukturu var. bütün üzvləri homoloji sıra Bu sinif ümumi formula C n H 2N + 2 var.
onların strukturu yalnız karbon və hidrogen atomu var. alken meydana notation doymuş karbohidrogenlərin ümumi formula.
Alkan və onların xüsusiyyətləri adları
Bu sinif sadə nümayəndəsi metan edir. Belə etan, propan və butan kimi maddələrin izlədi. Onların adı əsasında şəkilçi An əlavə olunur Yunan dilində say kök edir. Alkan adları IUPAC nomenklaturası verilmişdir.
Alkenes, Alkynes, Alkan ümumi formula atomları yalnız iki növ daxildir. Bu elementlər karbon və hidrogen daxildir. bütün üç dərsləri karbon atomları sayı kontrast yalnız cleaved və ya üzv ola bilər hidrogen sayı müşahidə olunur matçları. Doymuş karbohidrogenlərin doymamış birləşmələr əldə. molekul olan parafin nümayəndələri Alkanlı, Alkenlər ümumi formula təsdiq olefin, 2 hidrogen atom çoxdur. Alkenes quruluşu səbəbiylə doymamış ikiqat bond iştirakı nəzərdə tutulur.
biz Alkan hidrogen və karbon atomlarının sayı müqayisə etsək, maksimum dəyəri karbohidrogen digər siniflər ilə müqayisə olunacaq.
metan və başa butan (C 4 C 1) ildən, maddələr bir qaz şəklində mövcuddur.
maye şəklində, C 16 C 5 karbohidrogenlərin homoloji dövrü təqdim etdi. Alkan 17 karbon atomları, möhkəm formada fiziki dövlətin keçid əsas zəncir olan-ci ildən.
Onlar karbon skelet Isomerism və molekul optik dəyişikliklər ilə xarakterizə olunur.
parafin karbon valences əlaqə σ növü yaratmaq üçün tam işğal bitişik karbonlar və ya hidrogen hesab olunur. bir kimyəvi baxımdan, bu niyə Alkanlı deyilir limit və ya yaxınlıq olmayan doymuş karbohidrogenlərin olan, onların zəif xassələri səbəb olur.
Onlar radikal növü nitration sulfochlorination və ya molekul ilə halogenləşdirmə ilə bağlı əvəzetmə reaksiyaları daxil.
Parafin yüksək temperaturda oksidləşmə, yanma və ya parçalanma prosesi keçirlər. fəaliyyət sürətləndiriciləri altında parçalanma reaksiyaları Alkan bir hidrogen atomu və ya dehidrogenləşməsi baş verir.
Alkynes nədir
Onlar həmçinin karbon zəncir üç istiqrazın mövcud olan asetilen karbohidrogenlərin, deyilir. ümumi formula C n H 2 n-2 təsvir alkınma strukturu. Bu acetylenic karbohidrogenlərin olan Alkan fərqli dörd hidrogen atomu yoxdur ki, görmək olar. Onlar iki π- əlaqələri meydana gətirdiyi üç bond əvəz.
Bu quruluş Bu sinif kimyəvi xassələri müəyyən edir. Alkenlər və Alkynes struktur formula molekulların unsaturation və ikiqat (H 2 C꞊CH 2) və üçqat (HC≡CH) bağlantısı iştirakı nümayiş etdirir.
Adı Alkynes və onların xüsusiyyətləri
sadə nümayəndəsi asetilen və ya HC≡CH edir. O, həmçinin ethynyl kimi istinad edilir. Bu şəkilçi An çıxarılır və -in əlavə doymuş karbohidrogenlərin adı irəli gəlir. uzun alkınma rəqəm adları üç istiqrazın yerini göstərir.
doymuş və doymamış karbohidrogenlərin quruluşu bilmədən, bir məktub altında müəyyən edilə bilər Alkynes ümumi formula işarə: a) CnH2n; a) CnH2n + 2; c) CnH2n-2; g) CnH2n-6. düzgün cavab üçüncü variantdır.
asetilen və başa butan (C 4 C 2) etibarən maddələr təbiət qaz var.
maye şəklində karbohidrogen C 5 C 17 homoloji dövrü. alkınma 18 karbon atomları, möhkəm formada fiziki dövlətin keçid əsas zəncirində olan başlayaraq.
Onlar molekul değiştirmeyle üç rabitə və interclass Statusu karbon skelet Isomerism ilə xarakterizə olunur.
kimyəvi xüsusiyyətləri oxşar acetylenic karbohidrogenlərin Alkenlər edir.
terminal alkınma üç bağı, onlar, məsələn, NaC≡CNa turşu funksiyası alkinidov duzları yaratmaq üçün fəaliyyət göstərir. iki π-istiqrazlarının olması molekul əvəz reaksiyalar daxil atsetiledina güclü nucleophile natrium edir.
Asetilen azad haloalkynyl diacetylenic molekulların təsiri altında dichloroacetyl, kondensasiya almaq üçün mis xlorid iştirakı ilə xlorlu olunur.
Alkynes, elektrofil birləşmə reaksiyalarının da halogenləşdirmə gidrogalogenirovaniya, nəmləndirir və carbonylation yatan prinsipi iştirak edir. Lakin, belə proseslər ikiqat bond ilə Alkenlər daha zəifdir.
acetylenic karbohidrogen spirt növü molekul, əsas amin ya sulfidin əlavə reaksiya nukleofil bilər.
Similar articles
Trending Now