Bağlı miras

xüsusiyyətləri miras kimi bir şey, geniş genetika alıb. Bu nəslini və valideynlərin oxşarlıq izah edir. Bu əlamətləri təzahürləri bəzi birlikdə miras ki, maraqlıdır. Bu fenomen bir alim T. Morgan, bu məlum oldu ilk dəfə ətraflı təsvir olunur "bağlı miras". Biz bu barədə daha çox danışmaq lazımdır.

Məlum olduğu kimi, hər bədən genlərin bir sıra var. bir ciddi məhdud sayda kimi - bu halda kimi xromosom. Müqayisə üçün, sağlam insan orqan 46 xromosom var. Gene bir min dəfə çoxdur kimi. Özünüz üçün hakim: hər gen şəxsin görünüşü özünü xüsusi ştrix üçün məsuliyyət daşıyır. Təbii ki, onların bir çox. Buna görə də, biz bir neçə gen bir xromosom lokallaşdırılmış olunur ki, haqqında danışmağa başladı. Bu gen əlaqələr qruplar çağırıb bağlı miras müəyyən olunur. Belə bir nəzəriyyə uzun müddət elmi ictimaiyyət üçün çox vacibdir, lakin yalnız T. Morgan onun müəyyən etdi.

eyni xromosom müxtəlif cüt lokallaşdırılmış olunur gen miras fərqli olaraq, bağlı miras valideyn gen ardıcıllığı təkrar gametes yalnız iki növ formalaşması digeterozigotnoy fərdi səbəb olur.

Bununla yanaşı, gametes, valideyn xromosomların fərqlənir genlərin birləşməsi var. Bu nəslini həm valideynlər simptomlar bir sıra almaq üçün imkan verir, çünki, onun əhəmiyyəti genetika overestimate çətin bir proses - Bu nəticə krossover bir nəticəsidir.

Təbiət, gen miras üç növ var. onların bu cüt xas hansı növü müəyyən etmək üçün istifadə test cross. Nəticədə, aşağıdakı üç variantları bir almaq üçün əmin edir:

1. Müstəqil miras. Bu halda, hibridləri nəticəsində, 4 müxtəlif phenotypes var, bir-birindən və başqa sözlə görünüşü onların valideynləri, fərqlidir.

2. Tam yapışma gen. hibridləri ilk nəsil valideyn şəxslər eyni fenotip fərqedilməz valideynlər və bir-birinə olan keçməklə əldə edildi.

3. Qismən yapışma gen. Just birinci halda olduğu kimi, keçdi zaman grade 4 müxtəlif phenotypes çevrilir. Eyni zamanda, lakin, valideyn fondundan tamamilə fərqli olan yeni genotiplərinin formalaşması. Bu gamet formalaşması prosesində bu halda yuxarıda göstərilən krossover mane deyil.

O, həmçinin valideyn xromosom miras genlərin arasında kiçik məsafə, çox güman ki, onların tam bağlıdır irsi var. Buna görə, uzaq ayrı onlar təşkil edilir, daha az keçid meiosis zamanı baş verir. gen arasında məsafə - əsasən ehtimal bağlı mirası müəyyən bir amil.

Ayrıca cinsi ilə bağlı bağlı miras nəzərə almaq lazımdır. Bunun mahiyyəti yuxarıda müzakirə təcəssümü kimi eyni, lakin cinsi xromosomlar təşkil bu halda gen miras qalmışdır. Buna görə də, miras bu növü haqqında danışmaq üçün yalnız məməlilər (onların arasında man), bəzi sürünənlər və həşəratların halda mümkündür.

bir kişi cinsi müvafiq xromosomların toplusunu və XX - - nəzərə ki XY alaraq qadın, biz bütün əsas xüsusiyyətləri hər orqanizmin genotip mövcud xromosom yerləşir, bədən dirilik üçün məsuliyyət daşıyır ki, qeyd. Əlbəttə ki, biz X gedir - xromosom. Qadınlar mövcud resesif və həm ola bilər dominant gen xromosom var. Kişilər də yalnız bir seçimi varis olar - ki, gen fenotip ilə və ya özünü büruzə verir.

qadın yalnız daşıyıcıları isə bağlı miras səbəbiylə cinsi, tez-tez, bu insanlara xas olan xəstəliklərin kontekstində eşitdim:

• hemofiliya,
• korluq;
• Nai Han - Alex sindromu.