Genetics - Bu ... Genetika və Sağlamlıq. genetika üsulları

Genetics - nəslini şəxslərə valideyn ötürülməsi nümunələri əlamətləri öyrənir elm. Bu intizam, həmçinin onların xassələri və dəyişkənlik imkanı araşdırır. Belə ki, media xüsusi strukturu dik çıxmaq kimi - gen. Hazırda elm kifayət qədər məlumat toplanmış. O, öz məqsəd və təhsil obyektləri var hər biri bir neçə bölmələr var. Ən mühüm bölmələr: klassik, molekulyar, tibbi genetika və genetik engineering.

klassik genetika

Klassik genetika - irsiyyət elm. bütün orqanizmlərin Bu əmlak nəslini öz xarici və daxili xüsusiyyətləri heyvandarlıq zamanı keçir. Klassik genetika da dəyişkənlik öyrənilməsi ilə məşğul olur. Bu qeyri-sabitlik əlamətləri ifadə edilir. Bu dəyişikliklər nəsildən-nəslə toplamaq. Belə dəyişkənlik orqanizmlərin ətraf mühitə dəyişikliklər uyğunlaşa bilər Yalnız vasitəsilə.

orqanizmlərin genetik informasiya gen var. Hal-hazırda, onlar molekulyar genetika baxımından hesab edilir. bu anlayışlar Bu bölmədə görünüşü əvvəl uzun yaranmış baxmayaraq.

terminlər "mutasiya", "DNA", "xromosom", "dəyişkənlik" çoxsaylı tədqiqatlar məlum. İndi təcrübə əsrlər nəticələri açıq-aydın görünə, ancaq bir dəfə bütün təsadüfi çiftleşme ilə başladı. İnsanlar qalın xəz yüksək süd udoyami, böyük donuz və qoyun inək almaq üçün can atırlar. Onlar ilk, hətta alimlər, təcrübələr idi. Lakin, bu şərtlər bir klassik genetika kimi, elm yaranmasına gətirib çıxarmışdır. 20-ci əsrdə qədər, keçid tədqiqat yalnız məlum və əlçatan üsulu idi. Bu klassik genetika nəticələri biologiya müasir elmin mühüm nailiyyət çevrilmişdir.

molekulyar genetika

Bu molekulyar səviyyədə proseslərə məruz olan bütün qanunları öyrənir bir bölüm. bütün canlı orqanizmlərin ən əhəmiyyətli əmlak - müxtəlif ekoloji faktorların təsiri orqanizmin quruluşu, eləcə də metabolik proses axını diaqramlardan əsas xüsusiyyətləri və cavab qorumaq üçün nəsil bilən ki, irsiyyət var. Bu, molekulyar səviyyədə, xüsusi maddələr rekord və bütün məlumat saxlamaq və sonra gübrələmə prosesi zamanı növbəti nəsillərə ötürmək ki, edir. Bu maddələrin kəşf və onların sonrakı iş bir kimyəvi səviyyədə hüceyrə quruluşunun öyrənilməsi ilə mümkün olmuşdur. nuklein turşuları aşkar edilmişdir - ci ildən genetik material əsasında.

"Irsi molekulların" açılışı

Müasir genetika, əlbəttə, həmişə belə deyil, nuklein turşuları haqqında demək olar ki, hər şey bilir, lakin. ilk ehtimal kimyəvi birtəhər, irsiyyət bağlı ola bilər ki, yalnız 19-cu əsrdə edildi ki. bir biokimyaçı F. Miescher və qardaşları Hertwig bioloqlar məşğul zamanda bu problemin tədqiqi. 1928-ci ildə işlərin nəticələri əsasında rus alimi N. K. Koltsov yaşayan orqanizmlərin bütün irsi xüsusiyyətləri kodlanmış və nəhəng "irsi molekulların" yerləşdirilir ki, təklif. Lakin o, bu molekulları əslində gen var, sifariş ədəd ibarətdir bildirib. Bu, mütləq bir sıçrayış idi. Koltsov də data xromosom adlanan xüsusi strukturlarında kafes qablaşdırılır "irsi molekulları" olduğunu təyin etdi. Sonradan bu fərziyyə təsdiq və 20-ci əsrdə elmin inkişafına təkan verdi.

20-ci əsrdə elmin inkişafı

genetika və daha tədqiqat inkişafı bir sıra az əhəmiyyətli kəşflər gətirib çıxardı. Bu hüceyrə hər xromosom iki liflər ibarət yalnız bir böyük DNT molekulunun ehtiva ki, aşkar edilmişdir. Onun çoxsaylı seqmentləri - bu gen var. Onların əsas xüsusiyyət onlar fermentlərin quruluşu haqqında məlumat kodlar xüsusi yol var. RNT - Amma müəyyən funksiyalar genetik məlumatın həyata nuklein turşularının digər növü cəlb axınlarının. Bu DNT sintez və gen nüsxə olun. O, həmçinin ribosom, ferment zülal sintezi haqqında məlumat keçirir. DNA strukturu 1953-cü ildə aşkar və RNT edilib - dövrdə 1961-ci ildən 1964-cü ilə.

O vaxtdan bəri, molekulyar genetika leaps və həddi ilə inkişaf etməyə başladı. genetik məlumatların yerləşdirilməsi nümunələri ilə nəticələnən işlər əsasını təşkil Bu tapıntılar açılıb. Bu proses hüceyrələri molekulyar səviyyədə həyata keçirilir. O, həmçinin gen informasiya saxlanması barədə əsaslı yeni məlumatlar daxil olub. Zamanla, əvvəl baş DNT təkrarlanması mexanizmləri kimi aşkar edilmişdir cell division , informasiya oxu RNT (transcription), protein fermentlərin sintezi (yayım) bir molekul emal (təkrarçılığın). irsiyyət və dəyişikliklər prinsipləri hüceyrələri daxili və xarici mühit rolu aşkar edilmişdir aydınlaşdırmaq üçün.

DNA strukturunun Transkripsiya

genetika metodları sürətlə inkişaf etmişdir. xromosom DNT transcript mühüm nailiyyət idi. Bu circuit bölmələr yalnız iki növ var ki, çıxdı. Onlar bir-birinə nukleotidlərin fərqlənir. hər sahəsinin ilk növü ayrılmaz unikallığı var ki, orijinal deyil. ikinci müntəzəm təkrar ardıcıllığı fərqli bir sıra ibarətdir. Onlar təkrar çağırıldı. 1973-cü ildə bu unikal zona həmişə fərqli genlər tərəfindən müdaxilə faktı yaradılmışdır. Seqment həmişə replay bitir. Bu boşluğu bu DNT məlumat oxuyarkən RNT "idarəolunan" Onlar üçün müəyyən ferment zülal kodlar.

genetik mühəndislik ilk kəşflər

genetika inkişaf etməkdə olan yeni üsulları daha kəşflər gətirib çıxardı. Bu, bütün yaşayış məsələ bənzərsiz xüsusiyyətə aşkar edilmişdir. Biz DNA zəncir zədələnmiş sahələri bərpa etmək imkanı gedir. Onlar müxtəlif mənfi təsirlər nəticəsində baş verə bilər. özünü təmir imkanı "genetik təmir prosesi." adlanır Hal-hazırda, bir çox görkəmli elm hüceyrə "seçmək" müəyyən gen üçün imkan üçün kifayət qədər dəlil-based ümid bildirirəm. Bu nə verə bilər? ilk imkan genetik qüsurları aradan qaldırmaq üçün. genetik mühəndislik cəlb cür problemlərin tədqiqi.

təkrarlanması

Molekulyar genetika bərpası zamanı genetik informasiyanın ötürülməsi prosesləri öyrənir. genlərində kodlaşdırılmış dəyişməz saxlanılması, bu cell division zamanı dəqiq bərpası təmin edilir. Bu prosesin bütün mexanizmi ətraflı öyrənilir. Bu bölmə bir hüceyrə yer tutur birbaşa əvvəl təkrarlanması həyata keçirilir ki, aşkar edilmişdir. Bu DNA misli prosesdir. Bu tamamlama qayda orijinal molekulların tamamilə dəqiq surəti ilə müşayiət olunur. Bu DNT liflər bir hissəsi nukleotidlərin yalnız dörd növ var ki, məlumdur. Bu guanine, adenin, cytosine və timin edir. guanine - DNA adenin ikiqat sahil strukturunda, AD 1953-ci ildə elm Crick və Watson tərəfindən aşkar tamamlama qayda görə timin və cytidylic nukleotid uyğundur. təkrarlanması zamanı istədiyiniz nukleotid əvəz DNT hər sahil dəqiq surəti var.

Genetics - elm nisbətən gəncdir. təkrarlanması prosesi yalnız 20-ci əsrin 50-ci illərində tədqiq edilmişdir. Sonra ferment DNT polimeraza aşkar edilmişdir. çoxpilləli prosesi - 70-ci illərdə, tədqiqat il sonra, bu yankı aşkar edilmişdir. DNT molekullarının sintezi DNT polymerases bir cəlb bir neçə müxtəlif növ birbaşa.

Genetika və Sağlamlıq

prosesində genetik məlumatların playback nöqtəsinə bağlı bütün məlumatlar DNT təkrarçılığın, geniş müasir tibbi praktikada istifadə olunur. adətən sağlam bədən və onlara patoloji dəyişikliklərin hallarda qanunlar hərtərəfli öyrənilməsi. Məsələn, təcrübələr sübut və müəyyən xəstəliklərin müalicə genetik material təkrarlanması və bölünməsi proseslərə kənardan təsir ilə əldə edilə bilər ki, təsdiq edir somatik hüceyrələrin. Xüsusilə bədən metabolik proseslərin fəaliyyəti ilə bağlı patologiyası əgər. Məsələn, raxit və narahatlıq fosfor maddələr mübadiləsi kimi xəstəliklər birbaşa DNA təkrarçılığın inhibe səbəb oldu. Necə xaricdən ki dövlət dəyişdirmək olar? Bu sintez və məzlum təkan narkotik test edilmişdir. Onlar DNA yankı aktivləşdirin. Bu xəstəliyi ilə bağlı patoloji şərait normallaşması və reabilitasiya verir. Amma genetik tədqiqat hələ daimi deyil. Hər il daha çox məlumat əldə siz yalnız şəfa və mümkün xəstəliyin qarşısını almaq üçün kömək edir.

Genetika və narkotik

molekulyar genetika cəlb bir çox sağlamlıq məsələləri. Bəzi viruslar və mikroorqanizmlərin Biologiya insan bədənində onların fəaliyyəti bəzən uğursuz DNT gətirib çıxarır ki, belə. Həmçinin artıq müəyyən xəstəliklərin səbəb bu prosesi və onun həddindən artıq fəaliyyət inhibe deyil ki, müəyyən. İlk növbədə, bu, virus və bakterial infeksiyalar var. Onlar təsir hüceyrələri və toxumaların sürətlə patogen mikroblar çoxalmağa başlayır ki, səbəb. Ayrıca, bu patoloji xərçəng var.

Hal-hazırda, hüceyrə DNT təkrarçılığın yatırmaq olar narkotik bir sıra var. Onların əksəriyyəti sovet alimləri tərəfindən sintez edilmişdir. Bu dərmanlar geniş tibbi praktikada istifadə olunur. Bunlar, məsələn, anti-vərəm narkotik bir qrup. təkrarlanması və bölmə patoloji proseslər və Mikrob hüceyrələri mane antibiotik var. Onlar bədən tez çarparaq onların qarşısının alınması, xarici agent ilə məşğul kömək. Belə dərmanlar ciddi kəskin infeksiyalar əksəriyyəti əla terapevtik effekt təmin edir. məlumatların xüsusilə geniş istifadə vasitələr şişlərin və yenitörəmələrin müalicəsi tapıldı. Rusiya Genetika İnstitutunda seçdi prioritetdir. Hər il xərçəng inkişafına mane yeni və təkmilləşdirilmiş narkotik var. Bu on dünyada xəstə minlərlə adam üçün ümid verir.

transkripsiyası və tərcümə prosesi

genetika laboratoriya testləri təcrübəli elm aparılır və qəbul isə zülal sintezi üçün bir şablon kimi DNT və gen rolu nəticələrinə sonra amin turşuları nüvə, sonra daha mürəkkəb molekulların toplanıb ki, təklif. Lakin yeni məlumatlar sonra bu deyil ki, aydın oldu. Amin turşuları gen DNT sites əsaslanmır. Bu mürəkkəb proses bir neçə mərhələdə baş verir ki, aşkar edilmişdir. messenger RNAS - Birincisi, gen replikalarının çıxarılıb. və hüceyrə nüvəsi həyata bu molekulları xüsusi strukturları köçürülüb - ribosomlar. Bu orqanoidləri və build amin turşuları və protein sintez edir. adlı DNT nüsxə istehsal prosesi "transkripsiyası". peyğəmbər RNT nəzarəti altında zülalların sintezi - ". yayım" Bu proseslər və onların təsir prinsipləri dəqiq mexanizmlərinin öyrənilməsi - müasir genetika, molekulyar strukturların əsas vəzifəsi.

tibb transkripsiyası və tərcümə mexanizmlərinin mənası

Son illərdə bu transkripsiyası və tərcümə bütün mərhələlərində bir vasvası imtahan müasir sağlamlıq üçün vacibdir ki, aydın oldu. Genetika İnstitutunun, Rusiya Elmlər Akademiyası uzun demək olar ki, hər hansı bir xəstəlik inkişafında insan bədən zülal zəhərli və zərərli sıx sintezini müşahidə ki, təsdiq edilmişdir. Bu proses adətən effektiv gen, nəzarəti altında baş verə bilər. Ya bu hüceyrələri və insan patogen bakteriya və virusların toxuma nüfuz üçün məsuliyyət daşıyır sintezi təqdim edib. Həmçinin, zərərli protein formalaşdırılması fəal inkişaf xərçəng şişləri təkan verə bilər. hazırda transkripsiyası və tərcümə bütün mərhələlərində hərtərəfli öyrənilməsi çox vacibdir Odur ki. Belə ki, təhlükəli infeksiyalar ilə, həm də xərçəng yalnız məşğul yollarını müəyyən edə bilər.

Modern Genetics - xəstəlik inkişaf mexanizmləri davamlı axtarış və narkotik onları müalicə etmək. O, bununla iltihab yatırmaq təsir orqanlarının və ya bütövlükdə bədən tərcümə prosesləri mane üçün indi mümkündür. Prinsipcə, bu barədə və belə tetrasiklin və streptomycin sıra antibiotiklər, tanınmış təsirləri ən tikilib. Bütün bu dərmanlar seçilmiş hüceyrələri tərcümə prosesləri mane.

genetik rekombinasiya proseslərinin öyrənilməsi dəyəri

Bu xromosomların və fərdi gen hissələri transferi və mübadiləsi üçün məsuliyyət daşıyır genetik rekombinasiya, prosesləri ətraflı öyrənilməsi kimi tibb üçün çox vacibdir. Bu yoluxucu xəstəliklərin inkişafında mühüm amildir. Genetik rekombinasiya material, tez-tez virus, insan hüceyrələri nüfuz və xarici DNT tətbiqi əsasıdır. Nəticədə, ribosom on sintez deyil "doğma" bədən zülal və onun üçün patogen edir. Bu prinsipə görə, viruslar bütün koloniyaları hüceyrələri bir bərpası var. Methods Human Genetics vasitələri yoluxucu xəstəliklərlə mübarizə və patogen viruslara toplaşmaq qarşısını almaq üçün inkişaf yönəlmişdir. Bundan əlavə, genetik rekombinasiya haqqında məlumat toplanması GMO bitki və heyvanların görünüşü səbəb orqanizmlərin arasında gen mübadiləsi, prinsipi anlamaq üçün icazə.

biologiya və tibb molekulyar genetika dəyəri

Ötən əsrin ərzində ilk klassik açılışında, sonra molekulyar genetika, biz bütün biologiya elmləri tərəqqi böyük və hətta həlledici təsir göstərdi. Xüsusilə güclü irəli dərman çəkildi. genetik tədqiqatlar uğurlar genetik əlamətlərin miras və fərdi fərdi inkişaf dəfə dərkedilməz prosesləri anlamaq üçün icazə. Bu necə tez bu elm sırf nəzəri praktiki outgrown də diqqət çəkir. Müasir tibb əsas olmuşdur. molekulyar-genetik qanunauyğunluqlarının ətraflı öyrənilməsi bir xəstə və sağlam şəxs kimi bədəndə baş verən proseslərin anlaşma üçün əsas kimi xidmət etmişdir. Bu genetika belə virusologiya, mikrobiologiya, endokrinologiya, farmakologiya və immunologiya kimi elmlərin inkişafına təkan verdi.