Sağlamlıq, Xəstəliklər və şərtləri
Niyə uşaqlar Down sindromu ilə doğulur? sualına dəqiq cavab yoxdur
1866-ci ildə ingilis həkim Dzhon Daun sonra onun adına xəstəlik təsvir. Daha sonra bu bir xəstəlik lakin sindromu, yəni davamlı dəyişikliklər deyil ki, müəyyən edilmişdir. 1959-cu ildə bunu, Fransız genetik Zherom Lezhen.
Down sindromlu təzahürləri xüsusiyyətləri fərqli görünüşü: uşaqlar qısa ayaqları və silah, qalın barmaqları, böyük orqanı ilə, geri ki, Mongoloid növü üzləşirlər. Bu sindromu olan insanlar, endokrin vəziləri, xüsusilə tiroid pozuntuları var. Onlar həmçinin müxtəlif dərəcəli bədən və ruh geriliyini qeyd etmişik.
Biz uşaqlar Down sindromu ilə anadan niyə təəccüb və ona yaxından baxmaq lazım deyil. Və sonra yalnız gözəl uşaqlar var olduğunu görə bilərsiniz. Onlar demək olar ki, bütün nadir istisnalarla, nadir hallarda aqressiv, iddiasız, inanan, çox mehriban, lakin bəzən passiv inad göstərə bilər. Onların bir çoxu fiziki inkişafında lag baxmayaraq, bu, çox çevik və buna görə də idmanda uğurlu ola bilər. Bu uşaqlar həmişə yardım üçün sorğu cavab asanlıqla idarə edir. Bəli, biz onların ən uzaq arxasında əqli inkişaf, imtahan olduğunu etiraf etməlidir, onlar keçə bilməyəcək və təşkilat bitirmək deyil
birbaşa bu problem xüsusilə valideynləri ilə qarşı-qarşıya edənlər, unutmayın: sindromu Down diaqnozu əgər müalicə təyin deyil, yoxdur. xarici və ya daxili amillər səbəb bir vəziyyət, və sindromu - - genetik səviyyədə baş verən davamlı dəyişikliklər xəstəlik sindromu xəstəliyi fərqlənir. Onlar yalnız insan həyatının keyfiyyətinin yaxşılaşdırılması üçün emal edilə bilər müalicəyə cavab vermir. Bəzən sindromu Down müalicə aparılır reklam görmək. Siz vədlər iman olmaz. Bu banal nasos pul və xəsislik.
narahatlıq gələndə, onun saç qoparmaq və sual lazım deyil: "Niyə Down sindromu, və necə doğulan uşaq müalicə üçün edirsiniz?". Just düzgün uşaq artırılması, yeni şəraitə uyğunlaşmaq, yaşamaq. Və tezliklə, sadəcə bu xüsusi uşaq olması diqqət dayandıra bilər. O, ən sevimli və gözəl edir.
Similar articles
Trending Now