Perinatal Tarama

Perinatal tarama, erkən yaşda demək olar ki, hamilə qadınlar üçün tövsiyə edilən xüsusi bir kompleksdir. Bu iş, xromosom və ya gen pozuqluğu səbəbindən ortaya çıxan mümkün fetal anomaliyaları tamamilə ortadan qaldırmaq üçün aparılır. Belə doğuşdan qüsurlar ən çox müalicəyə cavab vermir, ona görə erkən mərhələdə ultrasəs müalicəsi aparmaq vacibdir. Tərcümədə "tarama" termini "sifət" deməkdir.

Yenidoğanın kalıtsal xəstəliklərə qarşı müayinəsi üç dəfə ultrasəs və biyokimyəvi qan testindən ibarətdir. Bu prosedurdan qorxmaq lazım deyil, həm ana, həm də körpə üçün tamamilə təhlükəsizdir.

Həkimlər, ilk trimestrdə 10-14 həftə aralığında perinatal tarama məsləhətini təklif edirlər, optimal müddət 11 ilə 13 həftə arasındadır. Tədqiqat hamiləliyin gedişatını bütün təyin olunmuş parametrlərə, çoxlu hamiləlik inkişafı faktına görə qiymətləndirməyə kömək edir. Lakin, ultrasəsin əsas məqsədi embrionun yaxalıq yerinin qalınlığını ortaya çıxarmaqdır. Yumruğun özü boyun bölgəsinin yumşaq toxumaları arasında maye yığılması zonasıdır. Alınan dəyər icazə verilən normanı aşsa, fetal inkişafda genetik anomaliya riski çox güman.

Yalnız ultrasonla nəticəyə gəlmək mümkün deyil, perinatal biokimyəvi taramanın tərkib hissəsi olan bütün tədqiqatlar kompleksi tələb olunur . Yalnız əhatəli bir araşdırma əsasında nəticə çıxarmaq mümkündür. Ümumiyyətlə, biyokimyəvi qan testi də "cüt test" adlanır və 10-13 həftəlik müddətdə aparılır. Qan içində edilən bu araşdırma əsnasında qadınlar iki plasental zülalın səviyyəsini araşdırır.

Ultrasəsin nəticələrinə, mümkün genetik risklərin hesablanmasına, həmçinin protein səviyyəsinə dair məlumatların əldə edilməsindən sonra, risk kompüter proqramı ilə hesablanır. Belə bir xüsusi proqram qadınların etnik mənşəyi, yaşı, çəkisi kimi faktları nəzərə almağa imkan verir. Həm də ailə və ailədə irsi xəstəliklərin olması faktını hesablayarkən müxtəlif xroniki xəstəliklərin olması nəzərə alınır. Hərtərəfli bir işdən sonra həkim nəticələrini araşdırır və hamiləliyi Edwards sindromu və Down sindromu kimi bir risk qrupu kimi təsnif edə bilər . Ancaq belə bir vəziyyətdə belə bir təhlükə diaqnoz deyil, yalnız bir fürsət təklif edir. Təcrübəli genetikçi yalnız bir müayinə və koryonik biyopsi təyin edənləri dəqiq müəyyən edə bilər . Bu prosedur daha mürəkkəbdir, qarın divarına bir alət daxil edilir və xorun bir hissəsi alınır. Belə biopsiya daha təhlükəlidir, çünki bu, bəzi çətinliklərə yol aça bilər.

Perinatal tarama bu anda dəqiq olmalıdır, çünki nəticəin dəqiqliyi bu müddətdə maksimumdur. Testlərin çox gec və ya çox erkən verilməsi halında, nəticənin dəqiqliyi bir neçə dəfə azaldılır. Bir qadının düzensiz menstrual dövrü varsa, ultrasəs müayinəsi nəticəsində hamiləliyin müddətini dəqiq bir şəkildə təyin edə bilərsiniz. Növbəti növbəti imtahan daha sonra 16-18 həftə müddətində aparılmalıdır.

İlk perinatal tarama çox maraqlı və təsirli bir hadisədir. Qadın əvvəlcə körpə ilə görüşəcək, əllərini, bacaklarını, üzünü görəcək. Normal tibbi müayinədən, uşağın anası və atası üçün real bir bayrama çevrilir. Xatırlamaq vacibdir ki, normadan hər hansı bir sapma sadəcə risk qrupuna aiddir və diaqnoz deyil. Bu vəziyyətdə, xəyal qırıqlığına ehtiyacınız yoxdur, yalnız əlavə araşdırma aparmaq daha yaxşıdır.