Antiviral dərmanlar

Antiviral dərmanlar, onların strukturlarına zərər verən və ya həyati funksiyaları pozan viruslarla hərəkət edən dərmanlardır.

Hal-hazırda kifayət qədər bu cür narkotiklər hazırlanmışdır. Bütün bunlar farmakoloji təsir xüsusiyyətlərinə və xüsusi tibbi göstəricilərə görə təsnif edilir. Aşağıdakı antiviral maddələrin qrupları fərqlənir: geniş spektr, antiherpetik, anti-sitomegalovirus, anti-influenza, antiretrovirus. Birinci tip dərmanların ən tanınmış nümayəndələri "Ribavirin" və "Lamivudine" dir. Bu dərmanlar virusun fermentlərinə bağlanaraq nuklein turşularının azaldılması ilə əlaqəli kompleks hərəkət mexanizmlərinə malikdir. Adı əsasında, bu dərmanların həcmi olduqca genişdir və MS sindromuna səbəb olan bir çox DNT və RNT virusu, Las əzabı, Hepatit C, AİDS daxildir.

Antiherpetik preparatlar onların morfoloji tərkibində nükleozidlərin analoqları olan aciklovir, penciklovir, famciklovir, valaciklovir olan dörd agent tərəfindən təmsil olunur. Son iki dozaj forması qeyri-aktivdir. İnsan bədənində onlar asiklovir və penciklovir olur. Bu onların yaxın morfoloji və histoloji xüsusiyyətlərinə səbəb olur.

Aikyclovirin hərəkət mexanizmi virusun fermenti ilə qarşılıqlı əlaqə yaratmaqdır, bundan sonra onların inkişaf dövrü kəsilir. Nəticədə bu mikroorqanizmin ölümüdür. Bu qarşılıqlılıq, deoksiguanidin (purin nükleozid) analoqu olan asiklovirin strukturu ilə təmin edilir. Bu dərmana ən həssas herpes simplex virusudur. Bu dərmana davamlı olan mikroorqanizmlərin suşları var. Bu təsir immunsupressiv terapiyanın istifadəsi ilə izah edilə bilər. Müqavimətin ortaya çıxması mexanizmi virusun ferment sistemlərinin mutasyonudur, dərmanın spesifikliyindəki dəyişiklikdir. Bu cür hallarda digər farmakoloji qruplarından dərman istifadə edin ("Foscarnet"). Uşaqlara antiviral preparatlar "Valaciclovir" daxildir. Əlli faizdən çox olan yüksək bioavailability, oxşar təsirə səbəb olur. Bu, effektə nail olmaq üçün dərmanların əhəmiyyətli dərəcədə az dozasını tələb edir (Acyclovir ilə müqayisədə).

Panciklovirin hərəkət mexanizmi demək olar ki, qrupun hazırlıqlarından fərqlənmir. Bu da DNT mikroorqanizminin sintezini pozur. Bununla yanaşı, Varicella-Zoster virusu (VZV) daha çox dərəcədə təsir edir.

Antimaqalovirus preparatları arasında Ganciclovir, Valganciclovir, Foscarnet, Cidofovir və Fomiversen daxildir. Onlar mikroorqanizmin DNT polimerazının rəqabətə maneə törətməsindən ibarət olan çox mürəkkəb fəaliyyət mexanizminə malikdirlər. Bu qarşılıqlı təsir nəticəsində DNT zəncirinin uzanmasının pozulması, onun ölümünə gətirib çıxarır. Sitomegalovirus infeksiyasının əlamətlərini aradan qaldıran ən yaxşı antiviral preparatlar bu farmakoloji qrupun dərmanlarıdır. Lakin, uzunmüddətli istifadədən sonra dərman müqaviməti inkişaf edə bilər ki, bu da onların istifadəsini bir qədər azaldır.

Antiviral dərmanlar insan immun çatışmazlığı virusuna birbaşa təsir göstərə bilər. Buna görə də oxşar təsiri olan dərmanların bir hissəsi antiretrovirus qrupuna daxil edilmişdir. Onların hamısı müəyyən bir mikroorqanizmlərin ferment sistemlərinin bloklanması, onun çoğalmasının pozulması ilə əlaqəli kompleks bir hərəkət mexanizminə malikdir.