SağlamlıqTibb

Bir otoimmün xəstəlik trombositopenik purpura edir

İlk dəfə bir otoimmün üçün trombositopenik purpura, 1735-ci ildə trombositopenik purpura, on il qız müşahidə bir xəstəlik izah edildi. Hal-hazırda otoimmün birlikdə bu ad forma altında səbəb trombositopeniya, uğursuz autoaggression olan. Onlar görünür hemorragik diatez trombositlərin təcrid çatışmazlığı ilə. Xəstəliyin kəskin və xroniki formada ayrılması.

səbəbləri

Kəskin trombositopenik purpura əsasən 2 9 yaşlı uşaqlar əziyyət çəkir. Uşaqlarda trombositopenik purpura ani başlayan və sürətli bərpa ilə xarakterizə olunur. klinik təzahürləri inkişaf tez-tez yuxarı tənəffüs yollarının və ya həzm traktının virus infeksiyası kömək edir. suçiçeği virus, Epstein-Barr virusu, immunizasiya, BCG immünoterapi inkişafı ilə bağlı xəstəlik hallarının 10%. orqanizmin immun cavab daha çox virus səbəbiylə hərəkət trombositlərin məhv.

6 aydan uzunmüddətli trombositopeni xroniki formaları idiopatik trombositopenik purpura adlanır. Xəstəliyin səbəbi məlum deyil. Trombositopenik purpura tez-tez yeniyetməlik, yetkinlik başlayır. qadınlarda daha sıx.

Clinical təzahürləri tədricən görünür. Xəstəliyin xroniki-təkrarlanan və ya uzun kursu ilə səciyyələnir. Xəstəliyin patogenetik əsasları yüksək və onlara qarşı autoantibodies ilə trombositlərin məhv sürətləndirilməlidir olunur.

klinik şəkil

punctate petechial səfeh kiçik dərialtı hematoma kimi microcirculatory qanama növü simptomları olan xəstələrin dəri purpura şifahi mukoza üzərində. burun selikli membranların, diş əti qanaxma ilə xarakterizə. dəri dəyişikliklər tez-tez magistral, yuxarı və aşağı ön səthində yerləşir. Adətən injection saytlar böyük qanaması formalaşması. Bəzən həzm traktının olan qanaxma, skleranın və retina daxil qanaxma ola bilər. Qadınlarda, yumurtalıqların da hemorrhages var. böyrək xəstəliyi qanaxma ağır formalarda baş verə bilər.

Trombositopenik purpura kimi təhlükəli fəsadlar gətirib çıxara bilər beyin qanaması və subarachnoid qansızma. Xarakterik müsbət cuff test-Konçalovski sürgün-LEED edir: sıxılma dəri sahələrdə qanaxma formalaşması. Limfa düyünləri, qaraciyər və dalaq deyil genişləndirilmiş.

diaqnostika

Laboratoriyanın əsas xüsusiyyəti trombositlərin sayının azaldılması üçün. qan laxtalanma vaxtı pozulur deyil. Heparin plazma artmışdır. Bir çox hallarda, artım ilə müəyyən immünglobulin G trombositlərin. əhəmiyyətli qanaxma kəskin hemorragik anemiya müəyyən sonra.

müalicə

trombositopenik purpura diaqnozu varsa, xəstələrin kortikosteroid ilə müalicə başlayır. Müalicə zamanı xəstə trombosit davamlı artım tam remissiya qədər saymaq müşahidə. delagil müəyyən kortikosteroid və immunomodulators səmərəliliyinin olmaması. 6 ay ərzində mühafizəkar terapiya səmərəsizliyi ilə splenectomy həyata gəlir.

terapiya digər sahə - 5 gün ərzində venadaxili inyeksiya üçün immunoglobulin yüksək doza rəhbərliyi. Bu hazırlıq məcburidir antikor inactivate və viral bakterial və digər antigenləri çıxarın.

kortəbii bərpa xəstələrin 80-90% -də 1-4 ay ərzində baş verir. Bəzi hallarda, trombositopenik purpura 12 aya qədər davam edə bilər. remissiya dövrləri ilə qanaxma dövrlər alternativ: xəstəlik xroniki Relaps edir.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 az.delachieve.com. Theme powered by WordPress.