SağlamlıqXəstəliklər və şərtləri

Bu nədir - bir sindromu Mayer rokitansky-Otto Küstner? Syndrome Mayer rokitansky-Otto Küstner: səbəbləri, simptomları, müalicə

Surrogacy səhhətinə görə öz bir uşaq təsəvvür edə bilməz qadınlar uşaqlar imkan verir. Onların sayı, statistikaya görə, ildən-ilə artıb. xidmətlərinə müraciət səbəblərindən biri bir proxy ana Mayer rokitansky-Otto Küstner sindromu var. Xəstəliyin səbəbləri, simptomları və müalicə əsas üsulları bu məqalədə müzakirə olunacaq. Siz həmçinin bu sindromu ilə bir qadın uşağı olub öyrənmək olacaq.

patologiyası xarakterik

Syndrome Mayer rokitansky-Otto Küstner-Meyer-Hauser - nadir ginekoloji xəstəlik. onun adı patologiyası bir ətraflı təsviri təqdim alimlərin adları var. vaginal atresia, rəhm aplaziya: Həmçinin tibbi ədəbiyyat xəstəliyin eş var. Lakin onlar sindromu tipik bədən bütün pozuntuları, əks etdirmir. Bundan əlavə, vaginal atresia iltihab və ya əməliyyatlar səbəbiylə meydana gələ bilər. Tez-tez, xəstəliyin tam adı alimləri və ya termini "MRKH sindromu" ilk iki adları azaldır.

patologiya tam və ya qismən rəhm olmaması, eləcə də vajina 2/3 ilə xarakterizə olunur. Bu halda, yumurtalıqların və cinsiyyət tam inkişaf var. Həmçinin saxlanılan orta cinsi xüsusiyyətləri (qadın növü bədən saç, sinə). Mayer rokitansky-Otto Küstner sindromu (min 5. Qızlar doğulmuş hər bir halda) nadir hallarda diaqnozu olunur.

tarixi məlumat

geri 1829 il xəstəlik tarixi ilk təsviri. Alman həkim Carl Mayer vaginal aplaziya tez-tez inkişaf anormallikler bir sıra ilə müşayiət olunur ki, qeyd edib. Bir az sonra, 1838-ci ildə Avstriya Karl von Mayer rokitansky sindromu təsviri bir patoloq əlavə edib. O, müəyyən ki, bu xəstəlik də yoxdur uşaqlıq, yumurtalıqlar, lakin tam fəaliyyət qabiliyyəti saxlamaq əgər. 1910-cu ildə alman həkim alman Kyustner, xəstəlik mövcud məlumat ümumiləşdirmək öz müşahidələrini əlavə. aplaziya anabir ilə ginekoloq təsvir nümunələri tez-tez birləşməsi böyrək inkişaf qüsurları. 1961-ci ildə İsveçrə Professor Zhorzh Hauzer ki termini "Otto Küstner Mayer rokitansky-Mayer-sindromu" irəli sürdü. Alim xəstələr arasında kişi hormonlar laqeydliyi diqqət çəkdi bu diaqnozu ilə xəstə onun çoxsaylı araşdırmalar nəşr. 1977-ci ildə, Houser ilk patologiyası atipik variantının təsviri təqdim etdi. elm böyük töhfə nəzərə alaraq, sindromu dörd adları discoverers üçün adlandırılmışdır.

Xəstəliyin səbəbləri

Hətta erkən dövrdə Otto Küstner-Mayer rokitansky sindromu xarakterizə fetal qoydu anatomik qüsurları. Dəğum sonra bu diaqnozu ilə uşaqlar Photos onların sağlam həmyaşıdları fərqli deyil. Muller nəzəriyyəsinə görə, döl cinsi orqanları konsepsiyası sonra ikinci ay ərzində inkişaf edir. bu dəfə də bir hamilə bədənində mənfi amillərin təsiri uşaqlarda müxtəlif xəstəliklərə səbəb ola bilər. sindromu meydana də təsir birləşdirici toxuma dysplasia onun strukturu pozulması baş verdiyi döl. Patoloji dəyişikliklər qüsurlu orqanlarının inkişafına səbəb, bir təzahürü olan Otto Küstner-Mayer rokitansky sindromu var.

Hansı amillər hamiləlik zamanı körpənin xəstəlik baş təsir?

  1. Güclü Toksikozla.
  2. anası HIV.
  3. abort təhlükə.
  4. (Məsələn, kortikosteroid kimi) müəyyən dərman alaraq.
  5. Spirt sui-istifadə.

sindromu irsi xəstəliklər kimi təsnif deyil. Lakin, klinik praktikada patologiyası eyni ailədən bir neçə qadın diaqnozu halları var.

Xəstəliyin kliniki təzahürləri

Otto Küstner-Mayer rokitansky sindromu orada cinsi yetkinlik yetkinlik orqanizm aşkar başlayır. girls tədricən intim sahələrdə bədən saç var, rəqəm dəyişən döş dairəvi. Tələffüz orta cinsi xüsusiyyətləri sağlamlıq problemləri şübhəli imkan yoxdur. Bir çox qızlar alt qarın sahədə dövri ağrılar, aşağı geri ağırlıq hiss edirəm. Lakin, aybaşı olmaması bir ginekoloq mədət gətirib çıxarır. bir mütəxəssis səfər üçün bir səbəbi intim xarakterli bir problem ola bilər. cinsi uğursuz cəhdləri tez-tez kisəsi perineum və ya cırılması travma ilə nəticələnəcək. inkişaf etməməsi orqanlarının təzahürüdür anormal fallop borular ilə elementar uşaqlıq kimi xidmət edə bilər. sidik sisteminin qüsurları ilə birlikdə ədalətli cinsi MRKH sindromu təxminən 40%.

xəstəliklərin təsnifatı

embrional inkişaf bir çox digər anomaliyaları kimi, Mayer rokitansky-Otto Küstner sindromu qəddarlıq müxtəlif dərəcə var. Onların hər intensivliyi fetal anormallikler şiddəti ilə müəyyən edilir. Xəstəliyin üç formaları vardır:

  1. Tipik MRKH sindromu (bütün hallarda 64%). Bu uşaqlıq və vagina aplaziya ilə xarakterizə olunur.
  2. Atipik MRKH sindromu (bütün hallarda 24%). Bu xəstəlikdə, rəhm və vagina itkin qız, yumurtalıqların bir disfonksiyon var.
  3. MURCS-dərnək (bütün hallarda 12%). Bu yuxarıda sadalanan iğtişaşlar ilə xarakterizə olunur və skelet anormal inkişafı tamamlanır sindromu, ən ağır formasıdır.

Xəstəliyin Form terapevtik strategiyasını müəyyən edir və həkimlər bərpa bir proqnoz etmək kömək edir.

diaqnoz üsulları

Nə yoxlama sindromu Mayer rokitansky-Otto Küstner təsdiq etmək lazımdır? Xəstəliyin simptomları diaqnozu üçün yeganə meyar deyil. xəstə müayinə vizual yoxlama ilə başlayır. orta xüsusiyyətləri normalara uyğun çünki hallarda 75%, bu, hər hansı bir pozuntu aşkar deyil. Sonra ginekoloji kafedrasında çek. hymen diaqnozu ilə qız zondlama vasitəsilə həyata keçirilir. serviks kanal sonu deyil tipik qısa vagina sindromu (2 sm) üçün. Başqa bir diaqnostik seçim deyil rektal müayinə, həkim fallop boru və anabir boşluğunun probe zamanı. Bu üsul mümkün orqanlarının formalaşması dərəcəsi qiymətləndirmək üçün edir.

bazal temperatur Daimi ölçü yumurtalıqların tam əməliyyatı təsdiq menstrual tsiklin mərhələsi müəyyən edir. Bundan əlavə, həkim hormonlar, MHİ və pelvic ultrasəs qan testləri müəyyən. xüsusilə ağır hallarda laparoskopik diaqnoz tələb edə bilər.

müalicə üsulları

intim plastik - Mayer rokitansky-Otto Küstner sindromu müalicə üçün yalnız bir yol var. onun qayğı həkimlərin colpopoiesis adlı vagina formalaşmasına Əməliyyat XIX əsrə müraciət etdilər. Əvvəlcə əməliyyat saxlanılır uşaqlıq funksiyaları ilə qadınların müalicəsində istifadə olunur. Bu xəstələrdə qan bədəndən gəlmədi, və tədricən qarın boşluğunda yığılan. Nəticədə, onlar şiddətli ağrı və müxtəlif fəsadlar yoldaşlıq etdi Şiş proseslər, diaqnozu edilmişdir.

Hal-hazırda iki yolla colpopoiesis keçirilməsi:

  1. bir şişmə şar köməyi ilə vagina genişləndirilməsi. əməliyyat uzun zaman alır. Onun həyata keçirilməsi yalnız mümkündür vaginal uzunluğu 4 sm-dən az deyil.
  2. qarın sigmoid kolon və ya dəri formalaşması neovaginy hissəsi. laparoscopically - Müasir texnologiyalar qarın addımlar olmadan qüsurları düzəltmək üçün imkan verir. Həkimlər tez-tez bu metodu, bir süni vagina formalaşması üstünlük verirlər.

colpopoiesis üçün ideal yaş 16 21 il dövrdür. Bu dəfə orqanizmin final püxtəlik. vaginal plastik yeganə məqsədi - tam cinsi həyat zövq qadınlar imkan verir. müntəzəm cinsi tərk lazım olan deliksiz qarşısını almaq üçün, vaxtaşırı bougienage proseduru keçir.

əməliyyatdan sonra fəsadları

"Mayer rokitansky-Otto Küstner sindromu" diaqnozu ilə xəstələrin qarşılaşa bilər əməliyyatdan sonra ağırlaşmaları hansılardır? Xəstəliyin müalicəsi bəzən hər hansı bir mənfi nəticələrə ilə müşayiət olunur. Colpopoiesis - Bu ciddi bir əməliyyatdır. cərrahiyyə hər hansı digər formada kimi, fəsadlar inkişaf mümkündür. Onların arasında ən ümumi sepsis və peritonit var. Həmçinin, müalicə kursu sonra bir çox xəstələrin həkim Fusion neovagina divarları diaqnozu. Bu patologiya görə müntəzəm cinsi həyat olmaması inkişaf edir. Buna görə də, həkimlər güclü qadın cinsi laqeyd deyil ki, gəlir.

bərpa sonra Forecast

"Mayer rokitansky-Otto Küstner sindromu" diaqnozu ilə qadın baş bədən dəyişikliklər təbii şəkildə reproduktiv funksiyasını həyata keçirmək üçün imkan vermir. Lakin, IVF və surrogacy kömək belə xəstələrin müasir metodları bioloji övladı var. Alimlər bu yaxınlarda donor rəhm nəqli əməliyyatlarının müsbət nəticələrini elan edib. Bir müddət sonra, bəlkə, bədənin nəqli uşaqlar daşıyırlar öz bu məkrli xəstəlik qadınlara kömək edəcək.

Sonsuzluğun və sindromu Mayer rokitansky-Mayer-Otto Küstner

Mən bu xəstəliyə uşaqlar ola bilər? Bu sual patologiyası ilə qarşı-qarşıya bir çox qadınlar yaranır. Gec-tez, onların hər ana rolu cəhd etmək istəyir. bu sindromu ilə ən çox qadınlar bir uşaq daşıya bilməz. ovaries normal fəaliyyət göstərir, belə ki, ekspertlər təklif varsa xəstələrin bir proxy ana xidmətlərinə müraciət var. Bu halda körpə düşdü olunur?

bir proxy ana proqramın birinci mərhələsi və xəstə qadının hormonal dərmanlar müəyyən edilir. müəyyən bir müddət ərzində narkotik istifadə onların menstrual dövründən sinxronizasiya etmək üçün imkan verir. Sonra qadının yumurta sindromu MRKH süni ərinin sperma ilə inseminated. bir neçə gün ərzində onların fallop borular xassələri mimics bir orta "artıb". Üç gün sonra, ekspertlər əvvəlcədən implantasiya hazırlıq başlayır: embrion cinsi, xromosom qüsurları və irsi xəstəliklərin varlığı müəyyən edir. beşinci gün çıxdı embrion bir proxy ana uşaqlıq daxil köçürülür. üçüncü və beşinci gün bəzi hallarda, məsələn ikiqat podsazhivanie, edir.

Xəstənin genetik materialın keyfiyyəti yaş asılı olaraq fərqlənə bilər transfer embrionların sayı. qadın xahişi ilə istifadə olunmamış yumurta dondurulması proseduru məruz. 9 ayda dünyaya bu konsepsiya nəticəsində sağlam körpə var. Lakin, bu prosedur tərəfdarları və opponentlər vardır.

Ayrıca surrogacy hesab etməlidir. çox ixtisaslaşdırılmış klinikalarda oxşar xidmət təmin etmək üçün hazırıq qondarma qadın baza var. Adətən gənc, sağlam qız. Belə bir klinikaya müraciət səbəblərindən biri sindromu Mayer rokitansky-Otto Küstner-Meyer-Hauser edir. Foto shekil gələcək proxy anaların də bu məlumat bazasında bilər. bütün proses bir potensial biomamy və başa hamiləlik, nəzarət mərkəzi nəzarətçilər seçim. Belə ki, ekspertlər əlaqə, daha çox özünü üçün axtarış ilə məşğul üçün ən yaxşı. Yalnız bu yolla sizin körpə gələcək sağlamlığı əmin qala bilər.

ümumiləşdirilməsi

Syndrome Mayer rokitansky-Mayer-Otto Küstner - uşaqlıq və vagina olmaması və ya hipoplaziyası ilə xarakterizə bir genetik xəstəlikdir. yetkinlikdən əvvəl Bir çox qızlar belə sağlamlıq problemləri haqqında bilmirəm. Amenorrhea bir ginekoloq görmək üçün onlara səbəb olur. Onlar ilk belə bir sindromu varlığından xəbərdar olmaq ekspert qəbulda idi. Bir tərəfdən, bu, uşaqlıq və vagina maldevelopment tipik və digər - orta cinsi xüsusiyyətləri olması. Bu gün, xəstəliklər üçün bir neçə müalicə variantları var. Onların hamısı daim təkmilləşdirilir və əlavə olunur. Xəstəliyin müalicəsi intim plastik ilə qüsur aradan qaldırılması deyil. Nəticədə, xəstə, psixoloji və fizioloji problemləri qurtarmaq həyat zövq və hətta uşaqlar ola bilər. sonuncu nöqtəsinə gəlincə, bu, bir proxy ana yardım tələb edir.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 az.delachieve.com. Theme powered by WordPress.