Döl Hyperechoic bağırsaq: Bu nədir?

körpə gözləyir - bu, təəssüf ki, tez-tez fiziki vəziyyəti ən gözləyən ana və ya dölün problemləri ilə müşayiət olunur bir qadının həyatında ən xoşbəxt və maraqlı məqamlardan biridir. Bunlardan biri döl bir hyperechoic bağırsaq patologiyaları edir.

Artan echogenicity nəcis yığılması, yalnız zaman görülə bilər göstərir ultrasəs. Belə bir xüsusiyyət aşkar sonra, və ya bir həkim özü ətraflı döl müayinə, və ya daha yaxşı həyata keçirir və daha təbii bir genetik xəstə göndərir. Bu dölün ildə "hyperechoic bağırsaq" kimi diaqnozu əgər, səbəbləri Xromosom səviyyədə aydın olacaq.

Prosedurlar xəstəliyi müəyyən etmək üçün

Gün keçdikcə uşaq ilə görüşmək üçün vaxt azalır, və hamiləlik boyunca ana körpənin diqqətlə aiddir. həkim təyin və görə öz müayinəsi dölün inkişafına hər hansı bir anormallikler qısa vaxtı müəyyən etmək və vəziyyəti həll etmək üçün növbəti addımlar atmağa ultrasəs və digər testlər keçirilir. Artıq 6-8 həftə körpə bağırsaq görüldü, lakin o, qarın boşluğunun xaricində isə. Active bədən inkişaf hamiləliyin 12-ci həftəsində sonra başlayır.

çünki onların tibbi cəhalət bir çox analar döl nə hyperechoic bağırsaq bilirik və hələ doğulmamış uşağın inkişafı və həyat üçün çox narahat başlamaq deyil. diaqnoz təsdiq əgər təcrübə səbəbləri, həqiqətən bir çox deyil. Amma qoymaq üçün, bir hərtərəfli müayinə, kifayət qədər bir ultrasəs keçməlidir. Bu ki, mümkün deyil , bu patologiya zamanla özü ilə gedəcək.

hyperechoic bağırsaq nədir?

Tez-tez belə bir diaqnoz mükəmməl sağlam uşaqlar təmin edə bilər, və təsdiq və ya onun gediş təkzib, bir neçə prosedurları vasitəsilə getmək lazımdır:

• ikiqat / üçlü biokimyəvi test;
• bir ay sonra ultrasəs təkrar;
• antikor iştirakı üçün imtahan.

patologiyası kiçik şübhə o bir həkim təyin edəcək bütün testlər keçmək lazımdır. döl Hyperechoic bağırsaq - bu ən çox sümük müqayisə echogenicity yüksək dərəcəli ilə müşayiət olunur ümumi prenatal echographic marker irsi və ya anadangəlmə anomaliyaları.

Statistikaya görə, hamiləliyin ikinci üç aylıq dövr, belə patologiyası fetuses müəyyən 0,5%. fenomen səbəb sonuna qədər tədqiq edilməmişdir, belə ki, bağırsaq, bəzi hallarda, norma hesab edilə bilər, və ya bağırsaq lumen həzm deyil fetal qan ingesting qeyd etdi.

diaqnostik test

ilk addım dərhal xromosom hadisələrin ixtisaslaşır genetika üçün çevirmək üçün edir. O, bir imtahan etmək baxmaq və biokimyəvi test əldə data qiymətləndirmək, tez bir müalicə kimi döl ilə diaqnoz, hyperechoic bağırsaq təsdiq və hamiləlik idarə nəzarət edəcək ultrasəs diaqnostika, təhsil alacaq.

sapma ultrasəs əlamətləri varsa, hətta bir xromosom anormallıq olduğunu aşkar edilmişdir ki, bu da hamiləliyin sonlandırılması üçün bir göstəricisi deyil danışmaq üçün heç bir səbəb deyil. Belə olan halda bir invaziv prenatal diaqnostika verilir. Fetal hüceyrələr nazik mikroskopik analiz alınır. Bu chorionic villi arzu adlanır.

diaqnoz "hyperechoic bağırsaq" döl təsdiq varsa, bu təqib sorğu təyin olunacaq. bir bağırsaq çıxır ultrasəs, bu parlaq ləkə kimi görünür.

Bütün fəaliyyətlər 16 həftə başlanğıc əvvəl bu patologiya aşkar etmək üçün həyata keçirilir. Əvvəl bu dövrdə, hətta olduqca sağlam döl bağırsaq yüksək echogenicity ola bilər. hallarda səbəbiylə ana və ya su qıtlığı piylənmə ABŞ fetal orqanlarının çətin vizual, transvaginal sonography istifadə anomaliyaları aşkar etmək üçün burada.

sapma səbəbləri

daha araşdırma ilə echogenicity heç bir aşkar artım var, biz sakitləşmək bilər. bağırsaq Bu xüsusiyyət tamamilə sağlam embrion və nəticədə uçurum baş verə bilər.

Lakin, belə bir sapma məsələn, Down sindromu diaqnozu ciddi genetik bozukluğu və ya dölün immaturity, parlaq əlaməti ola bilər. Buna görə də, həkimlər bağırsaq echogenicity kiçik iğtişaşlar da səsləndirmək başlayır. Bu tam klinik şəkil yaratmaq üçün və dölün bütün anatomik xüsusiyyətləri aydın qiymətləndirmə etmək lazımdır. anomaliyaları aşağıdakı səbəbləri düşünün:

• dölün bətndaxili yoluxma;
• inkişaf gecikmələrə.

Zaman inkişafında gecikmə səbəbi

Bu halda, onu müşayiət edən simptomlar müşahidə olunacaq:

• meyvə deyil, müvafiq müddətli inkişaf kiçik ölçüsü;
• oligohydramnios;
• anabir qan axını azaltmaq;
• placental qan axını azaldılması.

biletyoxlayan xüsusiyyətləri iştirakı ilə biz fetal inkişaf gecikmə haqqında danışmaq olar. Onlar deyilsə, bu istisna olunur.

aktivasiya azaldılması fermentlər amniotic maye xromosom iğtişaşlar dəqiq baş verir, çünki artan echogenicity tez-tez su komponent və ya meconium peristalsis azalması ilə bağlıdır.

sapma səbəb nə sualına hamiləlik zamanı aydın cavab, çətindir. trizomi 13 azad əlavə sonographic markerlər arasında

• taxikardiya;
• goloprozentsefaliyu;
• omphalocele.

Əlbəttə ki, bu göstəricilər əsasında vitse olması barədə bir nəticəyə çəkə bilməz, lakin belə məlumatlar artıq risk xəstə daxil edilir.

bağırsaq sapma nəticələri

döl hyperechoic bağırsaq - Bu, həqiqətən tapmaq çox nadir. Səbəbləri, bu cür xəstəliklərin nəticələri adətən bağlıdır. bu anomaliya fetal inkişaf anormallikler ifadə edən ciddi və əhəmiyyətli marker olsa da, ən çox uşaqlar DNT hər hansı bir aksamalar olmadan sağlam doğulur. əksər hallarda Dynamic müşahidə belə patologiya yox, və bağırsaq bir neçə həftə sonra normal olur.

(Ikinci üç aylıq dövr sonra) hamiləliyin sonrakı mərhələlərində patologiyası müəyyənləşdirilməsi meconium peritonit və meconium ileus əlaməti ola, həmçinin suçiçəyi ilə yoluxma göstərə bilər. kənara Detection görə qiymətləndirilməsi olmaması üçün. Bu, müxtəlif texniki avadanlıq şəkillər əhəmiyyətli fərqlər göstərə bilər ki, nəzərə almaq lazımdır.

Zaman cərrahiyyə tələb olunur?

Bəzi hallarda, təhlükə təhlükəli ola bilər ki, digər hallarda hyperechoic bağırsaq fetal təsiri keçirilə bilməz. meconium peritonit təsbit edilməsi üzərinə, lakin həmişə əməliyyat verilir. Surgery simptomları və kəskin qarın maneə əlamətləri üçün tələb olunur. yeni doğulmuş dinamik monitorinq təyin əməliyyata heç əlamətlər var varsa. Tez-tez bu əməliyyatları gətirib çıxara bilər qan böyük zərər ilə müşayiət olunur sindromu qısa bağırsaq.

Fetal ölüm zaman 8% hallarda patologiyası, neonatal itkiləri - 0,8%. mənfi prenatal nəticələrinin ümumi hallarının 48,4% -ə çatır. prenatal uşaq fenomen təsbit edilməsi üzərinə dinamik monitorinq və sistemli terapiya tələb edir.

Down sindromu haqqında daha ətraflı oxuyun

Bu 21-ci cüt əlavə xromosom olması səbəb nisbətən ümumi anadangəlmə anormallıq var. xromosomların pozulması ilə bağlı bütün tədqiq anomaliyaları, bu ən ümumi və tədqiq edir. sindromlu uşaqların yarısı əziyyət:

• ürək xəstəliyi;
• ventriküler septal qüsur;
• Hirschsprung xəstəliyi.

Hamiləlik zamanı seçim testlər sindromu Down müəyyən etmək üçün aparılır. Erkən hamiləlik xəstəliyin inkişaf riskini şübhəli invaziv diaqnostika kömək edir:

• Ultrasəs müayinə;
• hordotsentez;
• amniosentez;
• chorionic ülger nümunə.

da qüsur aşkar ehtimalı ikinci üç aylıq dövr 60-90% təşkil edir. Bu tədqiqat metodu seçimi asılıdır.

20 həftə sonra döl Hyperechoic bağırsaq

20 həftə bir döl ilə Hyperechoic bağırsaq əlamətləri ilə müşayiət oluna bilər plasenta vaxtından əvvəl püxtəlik. Bu halda həkimlərin diqqət əsasən Xromosom səviyyədə xəstəlikləri aradan qaldırılmasına yönəldiləcək. Bu halda, heç bir risk bağırsaq belə dəyişikliklər kimi deyil və başqa sağlam uşaqlarda baş verə bilər.

Hər halda, xəstə qəbul imtahanları və təhlili əsasında diaqnoz bir genetik təsdiq üçün göndərilir və ya təkzib olunacaq.

mütəxəssis fəaliyyət üçün daha tövsiyələr əsasında öz rəyini verəcək. bu simptomlar infeksiya müşayiət edə bilər-ci ildən, yoxlama təyin:

• urearlazma;
• mycoplasma;
• Streptococcus gr. V.

"Hyperechoic bağırsaq" döl diaqnozu, bu demək olar və nə sorğu verilir əgər? Bir qadın olan bir hərtərəfli diaqnoz edir:

• ultrasəs fetal anatomiya Score;
• onun vəziyyətinə nəzarət;
• infeksiya üçün testlər icrası.

dölün Hyperechoic bağırsaq müalicə kompleksi daxildir. Bir qayda olaraq, müsbət əksər hallarda müalicə nəticəsi kimi.