Werner sindromu: təsviri və simptomlar

qocalma prosesi əslində, hər kəs üçün qaçılmaz, ancaq tədricən və yavaş, belə ki, bir şəxs öz bədən olur dəyişikliklər tənzimləmək üçün vaxt var. Werner sindromu Morrison - Bu günə qədər müasir elm üçün kompleks sirr əhəmiyyətli dərəcədə bədən yaşlanma bütün prosesləri sürətləndirir bir xəstəlik oldu.

xəstəlik çox nadir, belə ki, elm müalicə effektiv üsul tapmaq iqtidarında deyil. Müasir cəmiyyətdə bir anormallıq növü var. İlk dəfə bu xəstəlikdən xəstəlik faktı alman alim 1904-cü ildə qeydə alınıb. İndiyədək bəşəriyyətin ən böyük ağıl səbəb olan qəribə prosesi tədqiq etmək üçün çalışırıq erkən yaşlanma insan bədəninin və səmərəli xəstəlik mübarizə üsulları axtarır.

Harada bu xəstəlik idi?

Ümumiyyətlə, sindromu mirasıdır. Xəstələr səkkizinci xromosom yerləşir bir anormal gen, valideynlər alır. genetik mutasiya uğursuzluq baş səbəbiylə, sonra uşaq bu gen varis. Dəyişikliklər xarici, o cümlədən, bütün bədən işində öz əksini tapmışdır.

otozomal resesif xəstəliyi - bu gün kimi, biz yalnız nə Verner sindromu aşkar. Amma təkzib etmək və ya genetik müayinə bu diaqnoz mümkün deyil təsdiq etmək.

Xəstəliyin simptomları

nadir təcrübə göstərir ki, bu xəstəliyin ilk simptomları on yaşından sonra görünür. ilk worrisome güclü inkişaf geriliyi. Lakin bütün açıq-aydın dəlillər ən yalnız 20 ildə görülə bilər.

Ekspertlər əsas simptomlar bir sıra müəyyən:

• vaxt kifayət qədər qısa müddət ərzində bir şəxs boz çevrilir və tezliklə onun rəhbəri bütün saç itirir.
• dəri sürətlə yaş başlayır və hiperpigmentasyon, qırışları göstərir ki, solğun və quru olur.

insanlarda bu dönməz proseslər ilə yanaşı, digər patologiyalarının bir böyük məbləği var:

• Ateroskleroz.
• Katarakt.
• ürək pozulması.
• Osteoporosis.
• Benign və bədxassəli yenitörəmələri.

Werner sindromu təsir endokrin sistemi, belə bir adam orta cinsi xüsusiyyətləri çatışmır bilər: aybaşı baş vermir, çox yüksək var səs tonu, tiroid vəzinin xəstəlikləri, diabet (insulin müqavimət) inkişaf edir. Bütün bu dəhşətli sindromu olan insanlar tanış edir.

görünüş

bu insanlar çox fərqli, çünki bu xəstəlik olan xəstələrdə, uzaqdan öyrənə bilərsiniz üz xüsusiyyətləri adi. Bir qayda olaraq, onlar kəsər, bir quş bir dimdik kimi onun burun əldə və chin ağır, kiçik ağız bəxş edir, oval üz aypara formalı forması olur. Həmçinin tamamilə yağlı toxuma və əzələ atrophied. Buna görə də, silah və ayaqları qeyri-adi nazik - bütün bu normal mobillik təsir göstərir. İnsan hərəkət çətin, o, asanlıqla yorğun olur və gərgin həyata tab gətirə bilmirlər.

Werner sindromu ilə xarakterizə olunur əsas xüsusiyyəti olan bir var. Onlar köhnə iki dəfə baxmaq yaşı 40 il: təəccüblü, bu xəstəlikdən əziyyət çəkən insanların Photos. Statistics bu xəstəlik məruz xəstələrin 50 il qədər yaşamaq deyil ki, göstərir. Və ya bədən xərçəng təsir, və ya ölüm infarkt və ya stroke görə baş verir.

Kim risk edir?

Tez-tez, xəstəlik əhalinin kişi yarım baş verir. Werner Syndrome açıq-aşkar cinsi yetkinlik sonra (əlamətləri). xəstəlik DNA kodlama üçün məsuliyyət daşıyır molekulyar səviyyədə mutated gen da inkişaf edir. Alimlər sürətli yaşlanma səbəb olan digər oxşar xəstəlikləri ilə bu sindromun əlaqələr nə fiqurlu yoxdur. Onlar da bütün mövcud ki, şübhə.

Bu xəstəliyin baxmayaraq - bir matah, belə insanlar var, və heç kim bu immun çünki müasir cəmiyyət, daha loyal yanaşmalıdır. Bu xəstəlik ilə qarşı-qarşıya olan insanlar, biz çox çətin var. qorxulu görünüşü ilə yanaşı, normal mövcud icazə verilmir əlaqədar xəstəliklərin bir sıra var. ilkin mərhələdə xarici dəyişikliklər və bütün sonrakı doğurmaq xəstəlik orqanları ilə müşayiət olunur.

Werner sindromu, belə sürətlə xəstə xərçəng təsir göstərə bilər ki, yüksək ehtimalı ilə yaşı 40 ildir ki, inkişaf edir, çünki malignancies - bu xəstəlik nadir deyil.

diaqnostika

Demək olar ki, bütün xəstəliklər adətən yetişkinlik baş verir və hətta yaş, lakin bu Werner sindromu, vaxtından əvvəl qocalma sindromu deyil yalnız. Adətən, osteoporoz müşahidə ayaq və aşağı ayaqları olan xəstələrdə tam tibbi müayinə, ligaments və tendons strukturu maneəli zaman. xəstəlik demək olar ki, həmişə bir katarakt var, çünki bir qayda olaraq, xəstə, zəif görmə şikayətlənir. əqli qabiliyyət sürətli azalması ilə müşayiət olunur beyin işində çox hiss usulsüzlük. Tez-tez xəstə şikayətlər gəlir ürək ağrı.

diaqnozu, "Werner sindromu" etmək üçün, tam klinik müayinə təyin. həkim şübhə varsa, bu mədəniyyət yeniden fibroblasts qabiliyyətini müəyyən edə bilərsiniz.

müalicə

Werner sindromu - XXI əsrin vəba. Alimlər bu problemin həlli üçün axtarır, bu xəstəlik öyrənmək üçün çox çalışırıq və anomaliyaları bu cür müasir cəmiyyəti saxlamaq üçün çalışırıq. Biz yalnız bir şey demək olar - bu genetik qüsurları nadir hallarda biridir.

Təəssüf ki, son onilliklərdə tibb bu gün inkişafında böyük irəliləyiş əldə etmişdir ki, baxmayaraq, alimlər bu xəstəliyə qarşı mübarizə bilməz. onu müalicə etmək mümkündürmü? Bu hələ bir sirr olaraq qalır. xəstənin vəziyyəti sürətlə yaşlanma dayandırmaq üçün kömək edir və orqan xəstəlik qarşısını alır xüsusi terapiya keçirilir qorumaq üçün. Müntəzəm bu xəstəliyin mövcud olan simptomlar qarşısının alınması azaltmaq üçün həyata. Amma sonuna qədər həkimlər hələ bilməz, bu prosesi dayandırmaq.

Plastik kömək edirsiniz?

Əlbəttə ki, yaxşı bir plastik cərrah yardım axtarmaq və inkişaf edə bilər görünüşü. Amma bir şəxs yaş inanılmaz sürətli, belə ki, yardım bu cür qısa ömürlü olacaq. Yaxın gələcəkdə tədqiqatçılar uğurlu olacaq inkişaf və istədiyiniz effekti verir ki, bir dərman olduğunu ümid edə bilər. Bu yaxınlarda ümid çox fəal kök hüceyrələri istifadə edərək ən çıxılmaz xəstəlikləri müalicə ilə məşğul olan tibb sahəsində həvalə. Biz yalnız Verner Johnson sindromu müalicə etmək mümkün olacaq ki, tezliklə bu üsulun köməyi ilə iman edə bilər.