Necə izomerlərin və homoloqları yazmaq üçün necə? Necə Alkan of izomerlərinin olacaq?

izomerlərin istehsal necə nəzərə əvvəl doymuş karbohidrogenlərin üzvi maddələrin Bu sinif xüsusiyyətləri aşkar.

doymuş karbohidrogenlər

çox dərsləri CxHy üzvi kimya dayanır. Hər bir general formula var homoloji sıra keyfiyyətli reaksiyalar, tətbiqi. doymuş Alkan karbohidrogen sinif tipik tək (sigma) bond üçün. üzvi maddələrin CnH2n + 2 Bu sinif ümumi formula. kənar yanan, oksidləşmə: Bu əsas kimyəvi xassələri izah edir. parafin üçün vahid bu karbohidrogenlərin molekulların rabitə bəri, qoşulma tipik deyil.

Isomerism

Isomerism fenomeni üzvi maddələrin müxtəlif izah edir. Isomerism altında adətən bir neçə var olan fenomen başa düşülür üzvi birləşmələr üzvlərinin eyni sayda (molekulunda atomların sayı), lakin molekul onların fərqli bir tənzimləmə olan. nəticəsində material izomerlərin adlanır. Onlar karbohidrogenlərin bir neçə dərsləri, və buna görə də müxtəlif kimyəvi xassələri nümayəndələri ola bilər. Müxtəlif mürəkkəb molekul Alkanlı atomları bir struktur Isomerism səbəb olur. Necə Alkan of izomerlərinin olacaq? xüsusi alqoritm üzvi maddələrin Bu sinif struktur izomerlərinin ilə təmsil oluna bilər görə var. yəni yalnız dörd karbon atomları, butan C4H10 bir molekul ilə belə bir imkanı var.

isomeric növ

izomerlərin düsturlar yazmaq necə anlamaq üçün, onun formaları bir anlayış var vacibdir. müxtəlif üçün məkanda yerləşir bərabər nömrələri ilə molekul ərzində eyni atomları iştirakı, məkan Isomerism aiddir. Əks halda, bu stereoisomerism adlanır. Bu vəziyyət, yalnız bir istifadə struktur formulu kifayət deyil, xüsusi proyeksiya və ya məkan düsturlar istifadə etmək lazımdır. H3C-CH3 (etan) başlayaraq Doymuş karbohidrogenlər, müxtəlif məkan konfiqurasiyaları var. Bu C-C bağı ilə molekul ərzində fırlanma ilə bağlıdır. Bu sadə σ-bond bir konformasiya (fırlanan) izomerlərinin mümkündür yaradır.

Structural izomerləri parafin

nin Alkan izomerlərin etmək üçün necə haqqında danışmaq edək. sinif yəni, müxtəlif karbon atomu zəncir təşkil struktur izomer var. Əks halda, karbon skelet karbon atomları zəncirində mövqeyini dəyişir imkanı Isomerism çağırıb.

heptane of izomerləri

Belə ki, tərkibi C7H16 olan maddə izomerlərin tərk? Marşlar üçün, hər nə qədər atomları C. müəyyən sayda əlavə bir uzun simli bütün karbon atomları təşkil edə bilər? iki - karbon valence üç hidrogen atomu həddindən artıq atomları və daxili da dörd bərabər nəzərə alaraq. heptane - nəticədə molekul xətti strukturu n adlı karbohidrogen var. məktub "n" karbohidrogen bir düz karbon skelet deməkdir.

İndi bu halda C7H16 bir düz karbon zənciri "qısaldılması" karbon atomları yerini dəyişir. Yaradın izomerlərinin genişləndirilmiş və ya qısaldılmış struktur şəklində ola bilər. İndi ikinci təcəssümü düşünün. Birincisi C atom müxtəlif vəzifələrdə radikal bir metil təşkil edir.

Active izomer heptane, 2-methylhexane aşağıdakı kimyəvi adı var. İndi növbəti radikal karbon atomu "biz hərəkət". nəticəsində doymuş karbohidrogen 3 methylhexane çağırıb.

biz sağ başlayacaq radikal nömrələmə hərəkət davam etsə biz artıq bu izomer almaq ki, (üst yaxın bir karbohidrogen radikal deyil). Buna görə də, başlanğıc material izomerlərinin formula etmək üçün necə düşünür, skelet hətta "qısa" etmək üçün çalışacağıq.

metil - karbon qalan iki sərbəst radikalların şəklində mövcud ola bilər.

First əsas zəncir daxil müxtəlif karbonlar onları təşkil edir. Biz nəticədə izomer -2,3 dimethylpentane zəng.

İndi eyni yerdə bir radikal tərk, və əsas silsiləsinin növbəti ikinci karbon atomunun hərəkət edəcək. Bu material 2,4 dimethylpentane adlanır.

İndi təşkil karbohidrogen radikallar bir karbon atomu var. Ilk, ikinci, 2,2 dimethylpentane almaq. Sonra üçüncü dimethylpentane 3.3 qəbul.

İndi dörd karbon atomları, metil radikallar digər üç istifadə əsas zəncirində buraxın. - Üçüncü karbon ikinci C atom da iki, bir belə: Biz onları təşkil edir. Biz izomer əldə zəng: 2,2, 3 trimethylbutane.

Misal heptane biz doymuş karbohidrogenlərin izomerlərin etmək üçün necə müzakirə olunub. Şəkil struktur izomerlərinin nümunələri butena6 onun xlor törəmələri təmsil olunur.

Alkenes

üzvi maddələrin Bu sinif ümumi formula CnH2n var. Bu sinif doymuş C-C istiqrazlar ilə yanaşı, həm də ikiqat bond var. Bu sıra əsas xüsusiyyətləri müəyyən edir. nin Alkenlər izomerlərin tərk etmək üçün necə haqqında danışmaq edək. doymuş karbohidrogenlərin onların fərqləri aşkar edək. üzvi karbohidrogenlərin Bu sinif nümayəndələri üçün əsas zəncir (struktur formula) və Isomerism yanaşı izomerlərinin, həndəsi (MDB və trans formaları) üç növ, çox bond mövqeyi və Interclass izomer (cycloalkanes) ilə xarakterizə olunur.

C6H12 of izomerləri

Alkenes, cycloalkanes: formula maddə üzvi birləşmələrin iki sinif birbaşa aid ola bilər ki, nəzərə alaraq, izomerlərinin c6h12 bəstələmək üçün necə tapmaq üçün cəhd edin.

Başlamaq üçün, molekul ikiqat bond olduqda, Alkenlər izomerlərinin olmaq necə haqqında düşünürəm. Düz karbon zənciri qoyun ilk karbon atomunun sonra çox bond qoydu. Biz s6n12 izomerlərin etmək, həm də mahiyyətini ad yalnız çalışırıq. Bu material - hexene - 1 ədəd molekul mövqeyini ikiqat bond göstərir. karbon zənciri boyunca hərəkət, hexene -2 və hexene almaq - 3

İndi əsas zəncirində atomların sayını dəyişən bu formula izomerlərin etmək necə düşünürəm.

start karbon skelet bir karbon atom qısaltmaq üçün, radikal bir metil kimi qəbul edilir. Atomun ilk məzuniyyət sonra Double bond S. nəticəsində izomer sistemli nomenklaturası aşağıdakı adı var: 2 methylpentene - 1. İndi ikiqat bond mövqeyini dəyişməz tərk əsas zəncir hydrocarbyl qrup hərəkət. Bu doymamış karbohidrogenlərin 3 methylpentene-1 adlı şaxələnmiş strukturu.

Bu əsas zəncir və bir ikiqat bond izomer mövqeyini dəyişmədən mümkündür: 4 methylpentene-1.

C6H12 tərkibi üçün özünü əsas zəncir çevrilməsi olmadan ikinci mövqe ilk ikiqat bond hərəkət etmək üçün cəhd edə bilər. radikal beləliklə ikinci atom S. Bu izomer adını 2 methylpentene-2 var, karbon skelet boyunca köçürülüb. Bundan başqa, belə 3-methylpentene 2 almaq radikal CH3 üçüncü karbon atom yerləşdirmək mümkündür

4 methylpentene-2 - dördüncü karbon atom zəncir qalıq yerləşdirilmiş zaman karbon skelet dolama ilə yeni bir maddə doymamış karbohidrogenlərin formalaşır.

əsas zəncir sayı C daha azaldılması ilə, bir izomer qəbul edə bilərsiniz.

ikiqat bond ilk karbon atomunun sonra tərk edəcək və iki radikal 3,3-1 əldə dimetiluten, əsas zəncir üçüncü C atom çatdırmaq.

İndi biz 2,3-dimethylbutyl 1 almaq ikiqat bond mövqeyini dəyişmədən, qonşu karbon atomları haqqında radikallar qoydu. əsas zəncir ölçüsü, ikinci ikiqat bond hərəkət dəyişmədən keçir. radikallar beləliklə biz 2,3 dimethylbut-2 olan yalnız 2 və ya 3 C atomları təmin edə bilər.

bir Alken üçün Digər struktur izomerlərinin deyil, hər hansı bir cəhd üzvi maddələr A. M. Butlerova strukturunun pozulmasına gətirib çıxaracaq nəzəriyyəsi ilə gəlmək.

Spatial izomerləri C6H12

İndi onun məkan Isomerism baxımından izomerlərin və homologs istehsal necə tapmaq. Bu MDB və trans Alkenes 2 və 3 ikiqat bond vəzifəsinə yeganə mümkün olduğunu anlamaq üçün vacibdir.

Bir təyyarə karbohidrogen radikallar MDB formalaşır isə - -2-hexene ölçülür və müxtəlif təyyarələri, trans-hexene formada radikallar tədbirdə - 2.

Interclass C6H12 izomerlərin

izomerlərin etmək və homoloqlarının Interclass Isomerism kimi bu təcəssümü haqqında unutmayın bilər necə haqqında düşünmə. For doymamış karbohidrogenlərin etilen sayı, ümumi formula olan CnH2n belə izomerlərinin cycloalkanes var. karbohidrogenlərin Bu sinif xüsusiyyət karbon atomları arasında doymuş tək bağı bir tsiklik (qapalı loop) strukturunun olmasıdır. Siz tsikloheksan, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana bir formula yarada bilərsiniz.

nəticə

Üzvi kimya, müəmmalı çoxşaxəlidir. üzvi maddələrin miqdarı yüzlərlə dəfə qeyri-üzvi birləşmələrin sayı çoxdur. Bu fakt asanlıqla izomerlərin kimi unikal fenomen mövcudluğu ilə izah olunur. bir homoloji sıra strukturu və zəncir karbon atomları mövqeyini dəyişir maddələrin xassələri, oxşar təşkil varsa, izomerlərinin adlı yeni birləşmələr var. üzvi birləşmələrin kimyəvi quruluşu nəzəriyyəsi bütün karbohidrogen təsnif edilmişdir sonra hər bir xüsusiyyətləri anlamaq üçün. Bu nəzəriyyənin müddəalarına biri birbaşa Isomerism fenomen ilə bağlı. böyük rus kimyaçı, karbon atomları yer maddə, onun reaktsionanya fəaliyyəti, praktik tətbiqi kimyəvi xassələri asılı olduğunu sübut etmək, izah etmək, başa düşmək bacardı. biz müqayisə etsək izomerlərinin sayı əlbəttə alkenlər aparıcı marjinal doymamış alkanlar və alkenlər, formalaşır. səbəb molekul ikiqat bond var ki. Bu üzvi maddələr, bu sinif müxtəlif növ və strukturların yalnız alkenlər yaratmaq üçün, həm də cycloalkanes ilə meklassovoy izomerlərinin haqqında danışmaq üçün imkan verir ki.