Valideynlər olmaq üçün bir şans - ər-arvadın karyotype Analiz

Bəlkə neçə hər üçün ən xoşbəxt hadisə uşağın doğum edir. Amma təəssüf ki, hazırda bir çox anlamaq mümkün ilə qarşı-qarşıya. sonsuzluğun əsas səbəbi mümkün genetik pozuqluqları səbəbiylə neçə biridir. Bu strukturunda dəyişikliklər səbəbiylə DNT molekulları olan xromosomların sayı narahat və ya digər genetik mutasiyalar meydana mənfi ekoloji şərait məruz qalır. Bu kənara bütün müəyyən və gələcəkdə problemlərin qarşısını almaq üçün vacibdir, genetik uyğunluğu bir cüt, lakin molekulyar genetik test keçid test deyil.

karyotype ər müəyyən əhəmiyyəti

konsepsiyası hazırlıq ən mühüm genetik tədqiqat biri ər-arvadın karyotype barədə təhlili. Karyotype - DNA daşıyıcılarının bütün xromosomların xüsusiyyətləri bir təsviri. Bu təhlil bizə müəyyən etməyə imkan verir genetik xəstəlik və ya nəslini onların baş verməsi ehtimalını proqnozlaşdırmaq üçün. xromosomların bir valideyn əlverişsiz set müəyyən uşaq əqli geriliyi və ya digər xəstəliklərin ağır forması ilə doğula bilər bir risk var. İnsan karyotype dəyişdirilə bilməz, lakin deflection üsulları vaxtında müəyyən dölün karyotype və müalicə imkanı müəyyən etmək üçün istifadə olunur.

Xromosom anormallikler ilə hamiləlik uğursuzluq ehtimalı yüksək var. Lakin problem və hamiləlik orijinal planlaşdırma vaxtında müəyyən sayəsində sağlam bir övlad olan bir şans var. bir həyat yoldaşı müalicə mümkün olmadığı hallarda, uşaq doğum cütlüklərin kömək üçün xüsusi donor proqram yaratmışdır.

karyotype həyat yoldaşı müəyyən sonra, xromosom sendromu diaqnostika həyata keçirmək - karyotype. Bu diaqnoz nəticələri bir valideyn müəyyən xromosom struktur dəyişikliklər nəticəsində fetal anormallikler müəyyən edə bilər. ən inkişaf etmiş ölkələrdə belə bir analiz evlilik əvvəli məcburidir. Xüsusilə mühüm uzun bir uşaq təsəvvür, və ya hallarda (abort) miscarriages var idi bilməz ailələri bu təhlil aparmaq üçün. ən mühüm vəzifə - bu halda qadınların karyotype müəyyən edir. Belə testlər aparılması zəruridir və ağır xəstəlik olan uşaqların doğum qarşısını almaq üçün nə edir.

karyotype üçün Analysis

ər-arvadın karyotype müəyyən Process tamamilə ağrısız və keçən damar qan. Netice iki həftə ərzində müəyyən edilir, və xromosom quruluşu və sayı sapma aşkar edə bilərsiniz. yaxşı nəticələr ilə sağlam şəxs xromosomların ümumi sayı kişi və XX qadın cinsi və XY kimi müəyyən edilir iki olan 46, bərabərdir. tez-tez hallarda, xromosom və ya gen mutasiyalar aşağı və ya sonsuzluq, bir nəticəsi kimi, bir uşaq daşıyan və mümkün gedən patoloji dəyişikliklər səbəb oldu.

ayırıcı bilən fəal hüceyrələri iştirak birnüvəli leukocytes nümayiş karyotype həyat yoldaşları müəyyən etmək üçün alınan qan. Bir nöqtədə, bölmə proses dayandırılır və nəticədə hüceyrələri mikroskop və şəkli artması ilə boyandı. Staining xromosomların tam dəsti vizual nümayəndəliyi təmin edir (klassik və spektral testlər) müxtəlif boyalar vasitəsilə həyata keçirilir.

sonsuzluq və digər xəstəliklərin diaqnoz və müalicəsində yaxşı nəticələr üçün ən yaxşı həll Reproduktiv Tibb Mərkəzi ilə əlaqə edir. bu mərkəzlərdə, cutluk onlara sonradan doğru müalicə tapmaq üçün kömək təcrübəli mütəxəssislər, zəruri məsləhətlər əldə edə bilərsiniz. bu mərkəzlərdə test və müalicə dəyəri onların diqqət və rahatlığı uyğundur və bu məqsədə nail olmaq üçün tam əsaslıdır - sağlam nəslini doğum.