Əzələ distrofiyası

Muscular distrofiyası bütün mövcud skelet əzələ simmetrik, mütərəqqi atrofiyası ilə xarakterizə olunur xəstəliklər bir qrup aiddir. müşahidə olunur heç bir aydın ağrı və ya ətrafların hiss itkisi var-ci ildən xəstəlik, demək olar ki, asimptomatik baş verir.

əzələ distrofiyası kimi xəstəliklərin müalicəsi üçün heç bir vəsait hələ inkişaf etməmişdir. Hal-hazırda, bu xəstəliyin bir neçə əsas növləri var. Amma ən ümumi əzələ distrofiyası, bütün demək olar ki, 50% bu cür müşahidə. Tipik olaraq, xəstəlik uşaqlıq inkişaf başlayır və 20 il ölüm gətirib çıxarır. distrofiyası digər növləri tədricən az inkişaf və xəstələrin 40 il qədər yaşaya bilər. belə çiyin-ön distrofiyası və kurs kəmər kimi bir növ ümumiyyətlə həyat təsir etmir.

bu xəstəliyin inkişaf genlərin müxtəlif növ səbəb ola bilər. Məsələn, kompleks bir adamdır xəstə növdür. A gen cinsi xromosom bu cür edir. Xəstəliyin yumşaq formaları kişilərə, həm də qadınlara yalnız zərər bilər.

Hər hansı bir mütərəqqi əzələ distrofiyası səbəb əzələ atrofiyası. Amma bu patologiya qəddarlıq və baş müxtəlif zaman müxtəlif dərəcə var.

Məsələn, əzələ distrofiyası 3 və 5 il arasında bir, körpəlik özünü başlayır. Uşaqlar, orada tez-tez düşən, onlar bir qayda olaraq, böyük çətinliklə dırmaşmaq pilləkənlər qədər waddling xarakterik yeriş və sadəcə run bilməz. uşaq əllərini qaldırır, onda bədənində bıçaq lag təsiri var, bu simptom hələ adlanır "qanad formalı bıçaq". 9-11 yaşında xəstəlik olan bir uşaq, təkərli kürsüyə məhkum olur. Dystrophy də təsir ürək əzələ, demək olar ki, həmişə adətən birdən baş verir ürək çatışmazlığı, ölüm ilə nəticələnir. Bundan başqa, xəstələr hər hansı bir infeksiya və ya ölmək bilər tənəffüs çatmazlığı.

məhv sahələri lokallaşdırılmış edib distrofiyası, daha yavaş inkişaf edir. ilk simptomları yalnız 5 il üçün görünür, lakin 15 uşaqlara hələ tez-tez daha sonra gəzmək və edə bilərsiniz. yoxsul çağa prosesi, onun baş yuxarıda əllərini qaldırmaq mümkün fit onun dodaqlar qoymaq əldə etməyib: mülayim qidalanma Signs məsələn, xəstəliklər kimi var. Tez-tez xəstəlik anormal üz ifadələri və ağlayan və ya laughing zamanı oturaq şəxslər ifadə edilir.

xəstəliyin şübhə var idi, dərhal, öz növbəsində, müəyyən bir imtahan təyin doktoru, uşaq göstərmək lazımdır. Çox tez-tez analiz əzələ toxuması bir parça alınır - biopsiya. Bu adətən mövcud mobil dəyişikliklər və yağ iştirakı göstərir. bütün məlumatların təhlili həkim daha dəqiq xəstəliyin gedişi proqnozlaşdırmaq olar.

ən müasir avadanlıqla ixtisaslaşdırılmış tibb mərkəzləri, həkimlər dəqiq bir xüsusi uşaq xəstəlik məruz olub-olmadığını müəyyən edə bilər. Bunu etmək üçün, yaxın qohumu öz gen iştirakı araşdırılır. Siz xəstəliyi bir ailə tarixi varsa, bir uşaq təsəvvür etmək niyyətində olanlar oxşar tibbi genetik mərkəzlərində əvvəl başvurmalısınız.

doğmamış uşaq xəstəliyi özünü halda, belə əzələ distrofiyası kimi, müalicə dərhal istifadə olunmalıdır. Heals heç bir vasitə kimi artıq qeyd, lakin bəzi ortopedik cihazlar, təlimlər və cərrahiyyə nəhayət var. Bütün bu ən azı bir müddət uşağın mobillik xilas edəcək.