Ev və AiləHamiləlik

Diaqnostika, səbəbləri: dölün CDF nədir

Hamiləlik - Hər qadının həyatında gözəl müddəti - yeni insan anadan narahat gözləyiş. Sizin uşaq üçün ana diqqətlə dinləyir Hər dəqiqə məsuliyyətli, onun hər bir hərəkət malikdir bütün testlər və nəticələri üçün səbirlə gözləyir verir. Və hər qadının uşaq tamamilə sağlam olduğunu eşitmək istəyir. Amma təəssüf ki, bu söz hər valideyn eşitmir.

tibbi praktikada, orada, hamiləliyin müxtəlif trimesters müəyyən və ciddi sual yaradır fetal anormallikler növ bir sıra var bir körpə və ya valideynlərin buraxın. anadangəlmə və qazanılmış: inkişaf ilə problemlər iki növ ola bilər.

növ patologiyalar haqqında

Yuxarıda qeyd olunduğu kimi, patologiya var:

  • Doğuşdan.
  • Alınmış.

sapma səbəb genetik və ekoloji həm amillər ola bilər. Doğuşdan konsepsiyası mərhələsində görünür və həkimlərin müvafiq tibbi təlim ilə erkən vaxtı aşkar. Lakin onların hamiləlik hər mərhələsində diaqnozu dölün hər hansı bir zamanda görünür alıb.

Doğum qüsurları və onların növləri

genetika ilə bağlı bütün fetal anadangəlmə anomaliyalar, həkimlər Trisomy çağırıb. Onlar fetal inkişaf erkən mərhələlərində görünür və uşaq xromosomların sayı sapma deməkdir. Belə patologiyalar var:

  • Patau sindromu. bu diaqnozu ilə 13 xromosom ilə bir problem var. Bu sindromu reproduktiv sistemi ilə müxtəlif şəkil pozuqluqlarını, polydactyl, karlıq, giclik və problemləri göstərir. Təəssüf ki, bu diaqnozu ilə uşaqlar bir il yaşına qədər yaşamaq üçün az şans var.
  • Down sindromu - bir çox illər üçün güclü ictimai reaksiya qəbih diaqnoz. bu sindromlu uşaqlar demans və artım gecikmələrə əziyyət, xüsusi görünüşü var. Iğtişaşlar xromosom 21 yaranır.
  • əksər hallarda Edwards "sindromu körpələrin yalnız 10% il əvvəl ölmək, ölümcül var. kiçik göz çapığı, deformasiya shell qulaqları, kiçik ağız: Due 18 xromosom körpələrin patologiyası görünən xarici anormallikler ilə doğulur.

ayrı-ayrı kateqoriya cinsi xromosomlar problemləri səbəb sindromları var. Onlar dərəcə:

  • Klinefelter sindromu - oğlanlar üçün tipik və əqli geriliyi, sonsuzluq ifadə cinsi infantilism və bədən saç olmaması.
  • Turner sindromu qızlar təsir edir. Qısa biçimdə, somatik sistemi xəstəlikləri, sonsuzluq və reproduktiv sisteminin digər pozğunluqları var.
  • X və Y xromosom Polysomes kəşfiyyat bir az azalması, Psikoz və şizofreniya inkişafında ifadə olunur.

Bəzən həkimlər poliploid kimi pozulması diaqnoz. Belə iğtişaşlar döl ölüm söz verirəm.

patologiyası fetal gen mutasiyaların səbəb varsa, bu müalicə və ya bir şey düzeltmek üçün artıq mümkün deyil. uşaqlar yaşamaq məcburiyyətində, və valideynlər onlara edirlər ki, anadan bir layiqli həyat ilə təmin etmək çox qurban. Əlbəttə, Down sindromu diaqnozu bütün istedadı ilə dünyada məşhur olmaq hətta insanların böyük nümunələr var. Lakin, biz daha çox olduğunu anlamalıdır - xoşbəxt istisna deyil, ümumi hallar çox.

biz əldə CDF haqqında danışmaq əgər

Bu genetik sağlam uşaq diaqnozu ki fetal anadangəlmə anomaliyaları baş verir. səbəb sapma xarici amillərin müxtəlif təsiri altında inkişaf bilər. Ən tez-tez xəstəlik hamiləlik tin, zərərli ekoloji şərait və ya valideynlərin bir qeyri-sağlam həyat tərzi ərzində ana köçürülür. Belə əldə patologiyası dölün bədənində tamamilə hər hansı bir sistem tərəfindən "hit" ola bilər.

ən məşhur iğtişaşlar aşağıdakı xəstəlikləri daxildir:

  • Ürək xəstəliyi.
  • birbaşa daxili orqanları ilə problem (onların deformasiyaya və ya onun hətta qismən və ya ümumi olmaması. Məsələn, bəzən orada CDF fetal böyrək. sapma ağırlığından asılı olaraq tibb müasir nailiyyətləri köməyi ilə vəziyyəti həll etmək mümkündür. Lakin CDF fetal ağciyər tez-tez körpə ölümü ilə başa çatır) həmçinin əzalarını və digər bədən hissələri pozulması kimi. Tez-tez bu vəziyyətlərdə beyin əziyyət çəkir.
  • Tez-tez xəstəlik onun strukturu anatomik deformasiya formalaşdırılması, üz skelet təsir göstərir.
  • Brain aşağı və hyperexcitability toddler fəaliyyəti əzələ ton və onun davranış dilə gətirdi. Belə xəstəliklər, çox yaxşı müasir tibb sayəsində müalicə olunur.

xüsusi səbəb olmadan CDF

əldə anormallikler həmin xəstəliklər daxildir ki, səbəbləri olan həkimlər bir sirr olaraq qalır:

  • Birden çox (ən məşhur hallarda - Siyam əkiz doğum).
  • plasenta sapma (onun çəki ilə bağlı hiper və hypoplasia).
  • Multi ya oligohydramnios intrauterine mayeləri.
  • göbək cord Pathology (- Bütün bu uşağın ölüm gətirib çıxara bilər. qovşaqlarının ilə problemlərini uzunluğu varyasyonları heterogen hallarda və əlavə də trombozu və ya kist aşkar deyil).

bu patologiyalar hər hansı döl monitorinq bir məsuliyyətli yanaşma tələb edir. Valideynlər iddia edilən konsepsiya və ailə gələcək üzvü hamiləliyin dövründə patologiyası səbəb ola bilər bütün mənfi amillər onun həyat maksimum çıxarılmalıdır, həkim dəhşətli qərar eşitməmişik.

Nə dölün anadangəlmə anomaliyaları səbəb olur?

sapma onun doğmamış uşaq qorumaq üçün, siz ilk körpə inkişafına iğtişaşlar səbəb ola bilər nə tapmaq lazımdır. CDF meyvə Xəbərdarlıq genetik və ya əldə dəyişikliklərə səbəb bütün mümkün amillər zəruri istisna daxildir.

  • anomaliyaları ən ümumi səbəb sapma miras olunur. xəstəliyi bir ailə tarixi belə halların qeydə varsa, hamiləlik planlaşdırılması müddəti həkim ilə məsləhətləşmək və sınaqdan almaq lazımdır.
  • Zərərli ekoloji şərait - gen və əldə mutasiyalar tez-tez səbəb.
  • çəkdiyi virus və bakterial xəstəliklər anormallikler inkişafı üçün başlanğıc nöqtəsi ola bilər hamiləlik zamanı gələcək moms, özünüzü qayğı lazımdır.
  • iğtişaşlar tez-tez belə qeyri-sağlam həyat tərzi, siqaret, alkoqolizm, və səbəb.

prenatal diaqnostika əhəmiyyəti

Bir çox yalnız prenatal diaqnoz sonra hamiləlik zamanı nə CDF döl bilirik. Belə bir tədbir sağlam körpə keçirilməsi üçün lazımdır. Belə ki, niyə belə bir imtahan vacibdir və necə xərclənir?

fetal anadangəlmə venoz qüsurlar diaqnozu həyata keçirilən zaman, ilk seçim patologiyası etmək - 12, 20 və 30 həftə müddətində hər gözləyən ana çalışır prosedurları, bir sıra. Başqa sözlə - bu ultrasəs müayinə edir. kədərli statistika çox nə CDF ultrasəs haqqında dölün öyrənmək olacaq. test mühüm mərhələ geniş qan testlər var.

Kim risk edir?

Mütəxəssislər qeyri-sağlam uşaq dünyaya gətirmək üçün risk yüksək faiz olan qadınların xüsusi qrup müəyyən edir. ilk araşdırmada onlar qan test etmək və mümkün patologiyaların dərin diaqnostika müəyyən. Ən tez-tez, onlar döl ana kim anadangəlmə venoz qüsurlar diaqnozu eşitmək:

  • 35 daha köhnə.
  • hamiləlik zamanı ciddi dərman alın.
  • radiasiya məruz altında gəldi.
  • onlar genetik anormallikler ilə nisbətən varsa artıq bir əlillik ilə hamiləlik və ya uşağın təcrübə idi.
  • aşağı tarixi, abort və ya ölü doğum qaçırdı.

Proqnozlara haqqında

mütləq dəqiq diaqnozu ilə bilməz zəruri tibbi müayinə olmadan səlahiyyətli həkim. Hətta ekspert rəyi alındıqdan sonra yalnız tövsiyələr verə, lakin qərar valideynləri ilə düşür. qaçılmaz uşaq (və bəzi hallarda, və ananın həyatı üçün təhlükə) ölümünə səbəb olan anomaliyaları, abort təklif zaman. hal önemsiz xarici anomaliyaları ilə məhdudlaşır, onda gələcəkdə plastik cərrahiyyə etmək mümkündür. Tanı deyil generalizable və tamamilə fərdi var.

yalnız bütün "müsbət" və ağırlığında sonra tərəzi səmərəli müşavirə sonra sağ şey "eksiklikleri".

nəticə

kiçik anormallikler və mutasiyalar, uşaq tam həyat yaşaya bilər kimə, vaxtında tibbi yardım və müasir elm ilə wonders işləyə bilər. Heç bir halda yol bilməz və həmişə tam həkim professional rəy etibar, ən yaxşı baxmaq.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 az.delachieve.com. Theme powered by WordPress.