Xromosomların və onların strukturu funksiyası. Nə kamerada xromosomlar edir?

Bu yazı strukturu çıxış edəcək ökaryotik hüceyrələri olan xromosomların quruluşu və funksiyası öyrənilir biologiya sənaye adlı Sitologiya.

kəşf tarixi

, Xromosom bir neçə tədqiqatçılar tərəfindən 19-cu əsrdə hüceyrə nüvəsi əsas komponenti aşkar edilmişdir olunur. A rus bioloq I. Chistyakov mitoz zamanı tədqiq (cell division) ki, üzvi boya Magenta ilə qarşılıqlı bu strukturların tez cavab dana boyanma, Alman anatom Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz histoloji preparatları və adlı xromosom hazırlanması zamanı aşkar.

Fleming funksiyası nüvə bəzədilmiş hüceyrələri xromosomların tərəfindən həyata keçirilir nə elmi sübut yekunlaşdırdı.

xromosomların Xarici quruluşu

nuclei yerləşən bu mikroskopik formalaşması - ən mühüm organelles hüceyrələri və saxlanması və orqanizmin irsi informasiyanın ötürülməsi bir yer kimi xidmət edir. Xromosomların xüsusi tərkib hissəsi olan - Xromatin. fibrilleri və qranullar - Bu gözəl saplardan bir conglomeration edir. bir kimyəvi baxımdan xətti bu mürəkkəb DNT molekullarının xüsusi histone zülalları ilə (təxminən 40%).

8 peptidlər və DNT molekulları daxil kompleksləri nucleosomes deyilən rulonlarda kimi, protein globules barədə hörülmüş iplik. Plot dezoksiribonuklein turşusu mil hissəsi ətrafında 1,75 inqilablar təşkil edir və 10 uzunluğu nanometr və eni 5-6 haqqında ellipsvarı şəklində var. əsas bu strukturların (xromosom) olması taksonomik xüsusiyyət ökaryotik hüceyrələri kimi xidmət edir. Bu xromosom genetik əlamətlərin qorunması və ötürülməsi kimi fəaliyyət nucleosomes şəklində deyil.

mobil dövrü mərhələsi xromosomların quruluşu asılılığı

mobil onun gərgin artım və maddələr mübadiləsi, lakin bölgüsü olmaması ilə xarakterizə olunur fazalararası, varsa, nüvəsində xromosom nazik saplardan forması despiralizovannyh var - chromonemata. Adətən onlar iç-içə, və vizual mümkün ayrı-ayrı strukturları onları bölmək. somatik hüceyrələrində olan hüceyrə bölünməsi, başlanğıc zamanı mitoz adlanır və cinsi olunur - meiosis, xromosomların vintli başlamaq və qatılaşdırmaq, mikroskop daha görünən olur.

xromosomların təşkili səviyyəsi

irsiyyət bölmələri - xromosom, ətraflı elm genetika araşdırır. Alimlər nucleosomal mövzu ibarət DNT-histone zülallar bir spiral ilk sifariş yaratmaq ki, gördük. Solenoid - Xromatin strukturu sıx qablaşdırma görə ali məqsədi formalaşması baş verir. O, təşkil edir və daha mürəkkəb coiled-coil möhürlənmiş. hüceyrələri bölmək üçün yuxarıda təşkilatları xromosom səviyyələrdə bütün hazırlıq var.

Bu təxminən 19 min. Times filiform chromonemata fazalararası dövrü ilə müqayisədə qısaldılmış və qatılaşmış olunur DNT tərkibli gen ibarət irsiyyət mitotic dövrü Struktur bölmənin edir. Bu kompakt forma xromosom kernel funksiyaları orqanizmin genetik xüsusiyyətləri transfer üçün, somatik və ya bakterioloji hüceyrələri bölmək hazırıq.

xromosomların morfologiya

funksiyası yaxşı mitotic dövrü görmək onların morfoloji xüsusiyyətləri öyrənilməsi ilə izah oluna bilər xromosomların. Bu hüceyrə DNT fazalararası kütləvi sintetik mərhələ iki dəfə ayırıcı meydana gətirdiyi hər qızı cell orijinal valideyn kimi genetik məlumatların eyni miqdarda olmalıdır, çünki sübut edir. Bu təkrarlanması prosesi ilə əldə edilir - ferment DNT polimeraza ilə əldə self-iki dəfə DNT.

hər xromosom iki hissədən ibarətdir ki, açıq-aydın bir mikroskop altında bitki və ya heyvan hüceyrələri karyokinez Metaphase hazırda hazırlanan sitoloji hazırlıqlarını, chromatids çağırıb. anaphase və xüsusilə telophase - - onların tam ayrılması baş verir, hər chromatid ayrı xromosom olur vasitəsi mitoz sonrakı mərhələlərində. Bu davamlı Sıkıştırılmış DNT molekulunu, eləcə də lipidlərin, turşu zülal və RNT ibarətdir. Mineral maddələr maqnezium və kalsium ionları var.

struktur elementləri xromosom dəstəklənməsi

spiralizuetsya heç əsas inşaat (centromere) - hüceyrə xromosom funksiyası tam aparılıb üçün, irsiyyət bu ədəd xüsusi cihaz var. Bu iki hissəyə xromosom ayırır ki, omuz çağırıb. centromere yerini asılı olaraq, xromosom Genetika bərabər bucaq (metatsentrichnye) neravnoplechie (submetacentic) və akrotsentrichnye təsnif. centromere hər iki yerləşən disk kimi zülal globules var kinetochores - xüsusi təhsil əsas constrictions formalaşır. microfilaments (yivli milli) ilə xarici əlaqə onlara əlavə: Sami kinetochores iki hissədən ibarətdir.

saplardan (microfilaments) azaldılması ciddi qızı hüceyrələri arasında xromosom ibarət paylanması chromatids sifariş. Bu mövzu spindle qoşulmaq bilər-ci ildən, bəzi xromosom, Karyokinez ilə məşğul olmayan bir və ya daha çox orta tikililərin var, lakin bu sahələri (orta constrictions) nucleoli sintezi nəzarəti təmin - ribosomes formalaşması üçün məsuliyyət daşıyırlar orqanoid.

bir karyotype nədir

Known genetik Morgan, N. Koltsov, erkən 20-ci əsrin Sutton, meticulously somatik və bakterioloji hüceyrələri xromosom quruluşu və funksiyası tədqiq - gametes. Onlar xüsusi forma və ölçüsü olan xromosomların müəyyən tipik bütün növlərinin hər hüceyrə tapılmadı. Bu somatik hüceyrələrin nüvəsindəki xromosomların məcmusu karyotype deyilir ki, təklif edilmişdir.

məşhur ədəbiyyat karyotype tez-tez xromosom dəsti ilə bərabər tutulur. Əslində, bu, eyni anlayışlar deyil. Məsələn, insan karyotype 46 somatik hüceyrələrin nuclei xromosomların və ümumi formula 2n tərəfindən təyin edir. Lakin bu hepatositlərin (qaraciyər hüceyrələri) kimi hüceyrələri, bir neçə nuclei var, 2n * 2 = 4n ya 2n * 4 = 8n kimi denoted onların xromosom tamamlayır. Ki, bu hüceyrələri xromosomların sayı hepatositlərin karyotype 2n olsa da, sonra 46 xromosom var, daha 46-dən çox olacaq.

bakterioloji hüceyrələri xromosomların sayı set haploid adlanır və n kimi istinad edilir, həmişə (bədən hüceyrələri) somatik daha iki dəfə azdır. bədənin bütün digər hüceyrələri 2n adlı diploid bir sıra var.

miras Morgan xromosom nəzəriyyəsi

Amerikalı genetik Morgan qanununu kəşf bağlı miras meyvə sinek, meyvə sinek hibridləşdirilməsi eksperimentlər aparılması, gen. etdiyi araşdırma vasitəsilə hüceyrələri cinsi xromosom funksiyası öyrənilmişdir. Morgan eyni xromosom loci qonşu yerləşən gen əsasən yəni clutch birlikdə miras olduğunu sübut etdi. mübadiləsi saytlar - gen bacısı arasında bir-birindən uzaq xromosom yerləşən varsa mümkün keçid-dən xromosomların.

Morgan tədqiqat sayəsində insanlarda irsi xəstəliklərə səbəb xromosom və ya gen mümkün patologiyalarının məsələləri həll etmək üçün xromosomların funksiyası və genetik məsləhət onların geniş istifadə öyrənmək olan genetik xəritələr, yaradılmışdır. alimlərin rəyi əhəmiyyəti, bu yüksək qiymətləndirir çətindir.

Bu yazıda, biz onlar hüceyrə çıxış xromosomların quruluşu və funksiyası hesab.